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    更新于 8月29日

    QC(MAH)

    7千-1萬
    • 南京棲霞區(qū)
    • 1-3年
    • 大專
    • 全職
    • 招1人

    雇員點(diǎn)評(píng)標(biāo)簽

    • 同事很nice
    • 工作環(huán)境好
    • 免費(fèi)班車

    職位描述

    QC仿制藥GMP認(rèn)證
    崗位職責(zé)
    1、 負(fù)責(zé)審核公司產(chǎn)品的工藝規(guī)程、驗(yàn)證方案/報(bào)告、產(chǎn)品穩(wěn)定性考察方案/報(bào)告、產(chǎn)品年度報(bào)告等與產(chǎn)品相關(guān)的文件、資料;
    2、負(fù)責(zé)對(duì)產(chǎn)品的委托生產(chǎn)、檢驗(yàn)過程實(shí)施監(jiān)督檢查,及時(shí)指出過程中發(fā)現(xiàn)的不符合GMP要求的地方,并督促受托企業(yè)完成整改;
    3、做好公司MAH質(zhì)量管理體系的建設(shè)和完善工作,貫徹落實(shí)公司各項(xiàng)質(zhì)量方針政策和規(guī)定,參與制訂、審核和執(zhí)行部門的年度質(zhì)量工作計(jì)劃;
    4、協(xié)助公司官方及客戶的GMP認(rèn)證審計(jì)、注冊(cè)核查的準(zhǔn)備、現(xiàn)場(chǎng)檢查接待、缺陷整改等相關(guān)工作的檔案維護(hù)和保管;
    5、負(fù)責(zé)MAH相關(guān)的對(duì)內(nèi)、對(duì)外溝通協(xié)調(diào),及時(shí)處理MAH產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)事務(wù);
    任職要求:
    1、大專及以上學(xué)歷,藥學(xué)、化工等相關(guān)專業(yè);
    2、2年以上藥品生產(chǎn)企業(yè)同崗位工作經(jīng)歷;
    3、接受過原料藥、制劑產(chǎn)品生產(chǎn)、質(zhì)量相關(guān)的專業(yè)知識(shí)培訓(xùn);
    4、熟悉MAH質(zhì)量管理體系,熟悉MAH及中國(guó)GMP相關(guān)法律、法規(guī)等;
    5、具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神,工作認(rèn)真負(fù)責(zé);

    工作地點(diǎn)

    緯地路9號(hào)江蘇生命科技創(chuàng)新園C3/F2

    職位發(fā)布者

    程女士/HR

    立即溝通
    公司Logo華威醫(yī)藥
    南京華威醫(yī)藥科技集團(tuán)有限公司(華威醫(yī)藥)成立于2000年,是專業(yè)從事藥物發(fā)現(xiàn)、研究、技術(shù)服務(wù)的高科技企業(yè),系國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)(2012/2015)、江蘇省優(yōu)秀企業(yè)(2014)、江蘇省優(yōu)秀民營(yíng)企業(yè)(2013)、江蘇省民營(yíng)科技企業(yè)(2012)、江蘇省企業(yè)研究生工作站(2015)、江蘇省/南京市企業(yè)技術(shù)中心(2016/2015)、江蘇省/南京市靶向抗腫瘤藥物工程技術(shù)研究中心(2016/2015)、ISO9001國(guó)際質(zhì)量管理體系認(rèn)證企業(yè)(2014)。華威醫(yī)藥榮膺第八屆清科“2013中國(guó)最具投資價(jià)值企業(yè)50強(qiáng)”、“2015德勤—江蘇高科技高成長(zhǎng)30強(qiáng)”、連續(xù)三屆(第五、六、七屆)榮獲中國(guó)技術(shù)服務(wù)領(lǐng)域最高獎(jiǎng)項(xiàng)——中國(guó)技術(shù)市場(chǎng)協(xié)會(huì)“金橋獎(jiǎng)”、2016中國(guó)藥品研發(fā)綜合實(shí)力10強(qiáng)企業(yè)、2017年南京市五一勞動(dòng)獎(jiǎng)狀、中國(guó)醫(yī)藥研發(fā)公司10強(qiáng)榜首(2016/2017/2018)并獲得五項(xiàng)國(guó)家新藥創(chuàng)制科技重大專項(xiàng)及多項(xiàng)省、市、區(qū)創(chuàng)新/發(fā)展基金立項(xiàng)支持。華威醫(yī)藥目前擁有五個(gè)全資子公司和一家合資公司,分別為南京威諾德醫(yī)藥技術(shù)有限公司(威諾德醫(yī)藥)從事定制合成、CMO、API及相關(guān)中間體的生產(chǎn)銷售;江蘇禮華生物技術(shù)有限公司(禮華生物)主要從事藥物/器械的臨床CRO、進(jìn)口注冊(cè)服務(wù);南京西默思博檢測(cè)技術(shù)有限公司(西默思博)系按GLP標(biāo)準(zhǔn)建立從事BE/PK的生物樣品分析檢測(cè)業(yè)務(wù);南京西姆歐醫(yī)藥科技有限公司(西姆歐)主要從事SMO外派CRC服務(wù);南京黃龍生物科技有限公司(黃龍生物)主要從事大分子多肽藥物研發(fā)業(yè)務(wù);合資公司康緣華威醫(yī)藥有限公司主要從事藥品上市許可持有人(MAH)業(yè)務(wù)。華威醫(yī)藥目前已與A股上市公司新疆百花村股份有限公司(600721)完成重大資產(chǎn)重組和股份置換,作為A股上市公司的主營(yíng)業(yè)務(wù)開展運(yùn)營(yíng),公司建立了符合上市公司內(nèi)控及國(guó)內(nèi)外監(jiān)管部門要求的完善的管理和研發(fā)流程內(nèi)控制度,超過500項(xiàng)的SOP保障公司運(yùn)營(yíng)的合規(guī)、高效、公開。華威醫(yī)藥目前已成為國(guó)內(nèi)同行業(yè)中處于領(lǐng)先地位的藥物研發(fā)外包服務(wù)商,可為合作伙伴提供從藥物發(fā)現(xiàn)、CMC研究、注冊(cè)、臨床CRO、CMO/API供應(yīng)等新藥開發(fā)全流程的服務(wù)及一體化的解決方案。服務(wù)團(tuán)隊(duì)華威醫(yī)藥目前在中國(guó)南京仙林大學(xué)城擁有2幢投資超過3億元人民幣共計(jì)約30000余平米的辦公研發(fā)大樓,擁有完善的國(guó)際先進(jìn)的新藥研究?jī)x器設(shè)備和新藥研發(fā)管理體系及職能部門。公司以多名博士為核心的研發(fā)管理團(tuán)隊(duì)專注于手性合成、緩控釋技術(shù)、靶向給藥系統(tǒng)、新分子藥物篩選等多項(xiàng)前沿技術(shù)的研究,已取得了100多項(xiàng)中國(guó)及國(guó)際PCT技術(shù)發(fā)明專利;公司目前擁有專業(yè)研發(fā)服務(wù)團(tuán)隊(duì)超過850人,其中博士/碩士200余人。公司成立20年來,專注于醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的技術(shù)研發(fā),取得了驕人的醫(yī)藥技術(shù)研究成果,至今已開發(fā)成功超過350項(xiàng)新藥技術(shù),國(guó)內(nèi)注冊(cè)取得了生產(chǎn)批件和臨床批件超過300個(gè)。設(shè)施設(shè)備華威醫(yī)藥在中國(guó)南京擁有2幢共計(jì)約30000余平方米的辦公研發(fā)大樓;研發(fā)平臺(tái)擁有完備的、國(guó)際先進(jìn)的化學(xué)、質(zhì)量分析和藥物制劑研發(fā)設(shè)備,設(shè)備總值超過2億元,為高效、高質(zhì)量的新藥開發(fā)提供了有力的保障。公司實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)使用網(wǎng)絡(luò)化技術(shù)管理信息系統(tǒng),目前公司400余臺(tái)HPLC、GC等全網(wǎng)絡(luò)版工作站系統(tǒng)已于2015年全部安裝調(diào)試完畢投入使用,其他所有涉及電子數(shù)據(jù)的儀器設(shè)備也已全部聯(lián)網(wǎng)服務(wù)器實(shí)時(shí)儲(chǔ)存。該系統(tǒng)投入使用后,可滿足國(guó)內(nèi)外監(jiān)管部門對(duì)電子數(shù)據(jù)完整性的要求,保障了公司研發(fā)全過程電子數(shù)據(jù)的合規(guī)、可控、真實(shí)、可溯源性。我們可以按國(guó)家一致性評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則的要求提供固體制劑(普通固體制劑/緩控釋制劑)一致性評(píng)價(jià)研究服務(wù),包括但不限于:處方評(píng)價(jià)/優(yōu)化、與參比制劑不同介質(zhì)溶出度相似性研究、雜質(zhì)種類/歸屬研究、穩(wěn)定性研究、指導(dǎo)工藝驗(yàn)證工作等,負(fù)責(zé)形成完整的一致性評(píng)價(jià)報(bào)告供企業(yè)提交補(bǔ)充申請(qǐng)。每個(gè)研發(fā)環(huán)節(jié)均有詳細(xì)的流程、標(biāo)準(zhǔn)和時(shí)效要求,并借助于信息化技術(shù)管理軟件實(shí)現(xiàn)各個(gè)研發(fā)環(huán)節(jié)和模塊無縫銜接,確保仿制藥一致性評(píng)價(jià)、仿制藥研發(fā)項(xiàng)目成功。
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