職責(zé)描述:
1、根據(jù)GMP及公司文件規(guī)定,負(fù)責(zé)倉(cāng)庫(kù)現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控;
2、根據(jù)GMP及公司文件規(guī)定,復(fù)核物料請(qǐng)驗(yàn)單信息、批生產(chǎn)指令單信息、批包裝指令單信息等;
3、負(fù)責(zé)物料合格證的制作、分發(fā),保證物料合格證準(zhǔn)確、可控;
4、負(fù)責(zé)修訂物料監(jiān)管相關(guān)文件;
5、根據(jù)藥監(jiān)部門要求,對(duì)不合格物料、產(chǎn)品進(jìn)行控制,確保不合格品管理符合規(guī)定;
6、根據(jù)公司文件規(guī)定,負(fù)責(zé)物料相關(guān)偏差、變更、CAPA等相關(guān)工作完成情況的跟蹤。
7、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職資格
1、具有一定的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神;
2、認(rèn)真遵循工作流程,以終為始,保持平穩(wěn)的工作心態(tài);
3、熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量相關(guān)政策法規(guī)、具有藥學(xué)或相關(guān)的專業(yè)知識(shí);
4、具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;
5、熟練運(yùn)用Microsoft
Office等辦公軟件;
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