職位描述
生物工程醫(yī)藥制造體內(nèi)放射性藥品生產(chǎn)
- 崗位描述：按照GMP生產(chǎn)要求完成锝即時標記藥物生產(chǎn)計劃，負責生產(chǎn)設(shè)備的維護和管理工作，GMP自檢及執(zhí)行和日常記錄的填寫工作，負責生產(chǎn)過程中的生產(chǎn)變更和偏差工作、物料的日常管理工作，負責車間設(shè)備設(shè)施管理工作等。
- 崗位職責：熟悉锝即時標記藥物生產(chǎn)相關(guān)的GMP文件；熟悉藥品生產(chǎn)相關(guān)法規(guī)；負責完成锝即時標記藥物生產(chǎn)任務(wù)下達的計劃；負責實時記錄反應(yīng)生產(chǎn)過程的記錄，確保生產(chǎn)數(shù)據(jù)的準確性；要求記錄完整及準確（每次生產(chǎn)）。
- 崗位要求：早班（3：00-11：00），正常班（8：30-17：00）交替排班。
- 教育水平：本科及以上學歷
- 專業(yè)要求：藥學、醫(yī)學、生物工程、核技術(shù)等相關(guān)專業(yè)
- 能力要求：熟練應(yīng)用Office辦公軟件，可獨立完成日常文件編輯、數(shù)據(jù)分析和匯報PPT等工作；執(zhí)行力強，服從領(lǐng)導(dǎo)安排；原則性強，具有一定的學習能力和學習熱情，有一定的上進心。
- 其它要求：具有執(zhí)業(yè)藥師者優(yōu)先
8.轉(zhuǎn)正后福利待遇：五險一金、績效獎金、全勤獎、餐補、采暖補貼、防暑降溫費、保健費、職業(yè)健康體檢、福利體檢、帶薪年假等
9.試用期：三個月，試用期間無全勤獎、無績效獎金，薪資按80%發(fā)放，五險一金正常繳納。
工作地點
沈陽原子高科醫(yī)藥有限公司蒲河路83-28號
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佟玲/人事經(jīng)理
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原子高科股份有限公司原子高科股份有限公司（以下簡稱原子高科），作為中核集團旗下中國同輻股份有限公司的控股企業(yè)，是集核技術(shù)應(yīng)用產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)為一體的國家高新技術(shù)企業(yè)，產(chǎn)品及業(yè)務(wù)范圍涵蓋放射性藥品、放射性標記化合物、核醫(yī)學服務(wù)、放射源、示蹤劑、醫(yī)療器械等多個領(lǐng)域。原子高科堅持“發(fā)展核藥、造福人類”的宗旨，以“國際核藥發(fā)展的引領(lǐng)者”為目標，踐行“責任、安全、創(chuàng)新、協(xié)同“的核心價值觀，以客戶為中心，不斷改革創(chuàng)新，強化核心競爭力，做大做強做優(yōu)核技術(shù)應(yīng)用產(chǎn)業(yè)。
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