雇員點(diǎn)評標(biāo)簽
職位描述
生物藥QAGMP認(rèn)證
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)原液及制劑生產(chǎn)過程監(jiān)督，倉庫及公用工程的現(xiàn)場巡檢；
2、負(fù)責(zé)環(huán)境動(dòng)態(tài)監(jiān)測，成品、穩(wěn)定性考察樣品的取樣工作；
3、負(fù)責(zé)變更、偏差、OOS等質(zhì)量活動(dòng)的調(diào)查、跟蹤與驗(yàn)收；
4、負(fù)責(zé)批生產(chǎn)、包裝記錄的審核，生產(chǎn)相關(guān)的電子數(shù)據(jù)的審核；
5、參與質(zhì)量審查和內(nèi)外部審核，推動(dòng)質(zhì)量管理體系的持續(xù)改進(jìn)；
6、負(fù)責(zé)年度質(zhì)量回顧的起草；
7、完成上級交代的其他工作任務(wù)，協(xié)助業(yè)務(wù)部門提升質(zhì)量意識(shí)和技能。
任職要求:
1、本科或以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2、制藥企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)3年以上，生物制藥優(yōu)先考慮，具備良好的GMP知識(shí)；
3、工作嚴(yán)謹(jǐn)，認(rèn)真負(fù)責(zé)，積極主動(dòng)，具備良好溝通協(xié)調(diào)能力。
工作地點(diǎn)
華康路97號
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先聲藥業(yè)先聲藥業(yè)（2096.HK）是一家創(chuàng)新與研發(fā)驅(qū)動(dòng)的制藥公司，建設(shè)有“神經(jīng)與腫瘤藥物研發(fā)全國重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室”。本公司重點(diǎn)聚焦腫瘤、神經(jīng)系統(tǒng)、自身免疫及抗感染領(lǐng)域，同時(shí)積極前瞻性布局未來有重大臨床需求的疾病領(lǐng)域，致力于讓患者早日用上更有效藥物。本公司以自主研發(fā)及協(xié)同創(chuàng)新雙輪驅(qū)動(dòng)，與多家創(chuàng)新企業(yè)、科研院校建立戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系。
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