職位描述
PMP
職位描述：
1、項(xiàng)目管理：項(xiàng)目進(jìn)度和成本計(jì)劃制定及實(shí)時(shí)控制;負(fù)責(zé)從項(xiàng)目的設(shè)計(jì)階段、采購(gòu)制作階段、安裝階段、調(diào)試階段、驗(yàn)收階段等項(xiàng)目全周期工作協(xié)調(diào);
2、項(xiàng)目現(xiàn)場(chǎng)指導(dǎo)：負(fù)責(zé)單機(jī)設(shè)備項(xiàng)目現(xiàn)場(chǎng)技術(shù)管理和指導(dǎo)，為客戶量身訂做滿足客戶需求的空間綜合布局方案；
3、繪制、審核和確認(rèn)設(shè)備設(shè)計(jì)方案、設(shè)備圖深化設(shè)計(jì)；
4、項(xiàng)目質(zhì)量管理：進(jìn)行安裝質(zhì)量監(jiān)督及現(xiàn)場(chǎng)施工過程管理，文件控制；
5、項(xiàng)目變更管理：超出公司合同范圍的，項(xiàng)目經(jīng)理有義務(wù)及時(shí)與客戶溝通，簽訂項(xiàng)目變更單；
與客戶溝通、協(xié)調(diào)；風(fēng)險(xiǎn)分析&管控；
6、項(xiàng)目回款：按照進(jìn)度按時(shí)催收進(jìn)度款；協(xié)助項(xiàng)目驗(yàn)收款及保證金催收；
7、項(xiàng)目驗(yàn)收：和業(yè)主協(xié)調(diào)溝通，組織完成項(xiàng)目決算；
8、驗(yàn)收后召開項(xiàng)目總結(jié)會(huì)，進(jìn)行項(xiàng)目總結(jié)報(bào)告
9、督促項(xiàng)目組成員完成項(xiàng)目資料存檔，負(fù)責(zé)項(xiàng)目質(zhì)保期內(nèi)的問題協(xié)調(diào)處理；
任職要求：
1、本科及以上學(xué)歷，7年以上從事項(xiàng)目全流程及，工程項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)；
2、5年以上設(shè)備管理經(jīng)驗(yàn)，其中3年以上機(jī)電工程設(shè)備項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)為優(yōu)先考慮；
3、能夠獨(dú)立熟練完成API工藝設(shè)備施工圖設(shè)計(jì)，熟悉設(shè)計(jì)、施工規(guī)范，熟練使用繪圖等設(shè)計(jì)軟件；
4、工作積極主動(dòng)，服從指揮，精通專業(yè)技能，能提前發(fā)現(xiàn)問題，并能提出合理建議及解決方案；
5、有較好的執(zhí)行力，工作技巧，協(xié)調(diào)溝通能力，具有較強(qiáng)的工作熱情和責(zé)任感。
1、項(xiàng)目管理：項(xiàng)目進(jìn)度和成本計(jì)劃制定及實(shí)時(shí)控制;負(fù)責(zé)從項(xiàng)目的設(shè)計(jì)階段、采購(gòu)制作階段、安裝階段、調(diào)試階段、驗(yàn)收階段等項(xiàng)目全周期工作協(xié)調(diào);
2、項(xiàng)目現(xiàn)場(chǎng)指導(dǎo)：負(fù)責(zé)單機(jī)設(shè)備項(xiàng)目現(xiàn)場(chǎng)技術(shù)管理和指導(dǎo)，為客戶量身訂做滿足客戶需求的空間綜合布局方案；
3、繪制、審核和確認(rèn)設(shè)備設(shè)計(jì)方案、設(shè)備圖深化設(shè)計(jì)；
4、項(xiàng)目質(zhì)量管理：進(jìn)行安裝質(zhì)量監(jiān)督及現(xiàn)場(chǎng)施工過程管理，文件控制；
5、項(xiàng)目變更管理：超出公司合同范圍的，項(xiàng)目經(jīng)理有義務(wù)及時(shí)與客戶溝通，簽訂項(xiàng)目變更單；
與客戶溝通、協(xié)調(diào)；風(fēng)險(xiǎn)分析&管控；
6、項(xiàng)目回款：按照進(jìn)度按時(shí)催收進(jìn)度款；協(xié)助項(xiàng)目驗(yàn)收款及保證金催收；
7、項(xiàng)目驗(yàn)收：和業(yè)主協(xié)調(diào)溝通，組織完成項(xiàng)目決算；
8、驗(yàn)收后召開項(xiàng)目總結(jié)會(huì)，進(jìn)行項(xiàng)目總結(jié)報(bào)告
9、督促項(xiàng)目組成員完成項(xiàng)目資料存檔，負(fù)責(zé)項(xiàng)目質(zhì)保期內(nèi)的問題協(xié)調(diào)處理；
任職要求：
1、本科及以上學(xué)歷，7年以上從事項(xiàng)目全流程及，工程項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)；
2、5年以上設(shè)備管理經(jīng)驗(yàn)，其中3年以上機(jī)電工程設(shè)備項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)為優(yōu)先考慮；
3、能夠獨(dú)立熟練完成API工藝設(shè)備施工圖設(shè)計(jì)，熟悉設(shè)計(jì)、施工規(guī)范，熟練使用繪圖等設(shè)計(jì)軟件；
4、工作積極主動(dòng)，服從指揮，精通專業(yè)技能，能提前發(fā)現(xiàn)問題，并能提出合理建議及解決方案；
5、有較好的執(zhí)行力，工作技巧，協(xié)調(diào)溝通能力，具有較強(qiáng)的工作熱情和責(zé)任感。
6、有一建證書者優(yōu)先考慮。
工作地點(diǎn)
勒泰中心D座27-30層
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三日內(nèi)活躍立即溝通
上海奧星制藥技術(shù)裝備有限公司
香港奧星集團(tuán)是一家科技型制藥工程解決方案提供商，業(yè)務(wù)范圍遍及全球50多個(gè)國(guó)家和地區(qū)，集團(tuán)與世界領(lǐng)先的制藥公司合作，致力于保護(hù)和提升人類健康。超1000多位員工在不同地區(qū)為客戶提供有技術(shù)保證的制藥工程解決方案，幫助客戶建立藥物生產(chǎn)設(shè)施，助力全球藥品安全及有效性。集團(tuán)擁有全面的制藥行業(yè)技術(shù)知識(shí)，在潔凈公用工程、制藥自動(dòng)化和信息化、制藥配方工藝科技、生物工藝和技術(shù)、合規(guī)&卓越運(yùn)營(yíng)、實(shí)驗(yàn)室科技和設(shè)施、生物安全科技和設(shè)施、清潔、殺菌、消毒、潔凈室/HVAC/EMS/BMS、質(zhì)量/測(cè)量及分析、灌裝、凍干及檢測(cè)、密閉科技領(lǐng)域有領(lǐng)先的技術(shù)應(yīng)用能力和高品質(zhì)設(shè)備和系統(tǒng)。全球范圍的技術(shù)專家,專業(yè)的設(shè)備生產(chǎn)基地，經(jīng)驗(yàn)豐富的工程執(zhí)行團(tuán)隊(duì)確保了集團(tuán)在技術(shù)研發(fā)、高品質(zhì)制藥設(shè)備制造、工程項(xiàng)目管理和執(zhí)行方面的能力；專注的服務(wù)團(tuán)隊(duì)在卓越運(yùn)營(yíng)、成本效益方面為客戶提供持續(xù)支持，幫助客戶實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)遠(yuǎn)效益。通過合作伙伴，集團(tuán)還經(jīng)銷各類有質(zhì)量保障的制藥設(shè)備和生命科學(xué)耗材。香港奧星集團(tuán)成立于1991年，總部設(shè)于中國(guó)北京。2014年11月7日，集團(tuán)成功在香港聯(lián)合交易所掛牌上市（股票代碼：6118）。集團(tuán)擁有多個(gè)在國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)占據(jù)領(lǐng)先地位的業(yè)務(wù)和產(chǎn)品品牌，包括H+E Pharma、BIOSYSTEC、 STERIS-AUSTAR、ROTA-AUSTAR、Pharma LeanTec、Pharma LeanDigital、AUSMILL、Aunity、 Purvita等。 AUSTAR Group is a technology-based pharmaceutical engineering solution provider, with its business covering more than 50 countries and regions, partnering with world-leading pharmaceutical companies to protect and promote human health. Over 1000 people in different regions deliver technically guaranteed pharmaceutical engineering solutions that assist our clients to set up drug production facilities and contribute to world drug safety and efficacy. With full spectrum of pharmaceutical technology knowledge, the company has leading technical application capabilities and high-quality equipment& systems in the area of Clean Utilities, Pharmaceutical Automation& Digitalization, Pharmaceutical Formulation Technology, Biopharma Process& Technology, Regulatory Compliance& Operation Excellence, Laboratory Technology& Facilities, Biosafety Technology& Facilities, Cleaning, Sterilization& Disinfection, Clean Room/HVAC/EMS/BMS, Quality/Measurement& Analytics, Filling, Freeze-Drying& Inspection, Containment Technology.
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