1、在質(zhì)量負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系的建設(shè)并確保其正常運行;發(fā)現(xiàn)問題提出改善措施并實施;
2、監(jiān)督指導(dǎo)藥品購進(jìn)、驗收、養(yǎng)護(hù)、儲存、運輸、銷售等環(huán)節(jié)的藥品質(zhì)量管理工作,建立完善質(zhì)量記錄;
3、負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核,對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督;
4、配合相關(guān)部門做好質(zhì)量查詢、質(zhì)量投訴的處理;
5、對公司員工開展質(zhì)量法規(guī)、制度、操作規(guī)程的教育和培訓(xùn);
6、其他涉及藥品質(zhì)量管理等相關(guān)工作。