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職位職責(zé)：

1. 持續(xù)追蹤前沿研究方向，藥物研發(fā)領(lǐng)域的新發(fā)現(xiàn)進(jìn)展和競爭格局動態(tài)，了解腫瘤及免疫性疾病的發(fā)病機(jī)制、現(xiàn)有臨床用藥及臨床在研現(xiàn)狀，形成扎實的領(lǐng)域?qū)I(yè)知識體系，能夠為公司藥物開發(fā)策略提供專業(yè)建議；

2. 通過與研究型臨床醫(yī)生的專業(yè)化的溝通交流，了解研究型臨床醫(yī)生的臨床研究相關(guān)背景信息，促成轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究項目的合作；

3. 負(fù)責(zé)靶標(biāo)驗證的調(diào)研工作，包括疾病作用機(jī)制假說、藥物治療有效性評估、適應(yīng)癥方向、未滿足的臨床需求情況、藥物潛在的on/off target毒性情況等相關(guān)信息；

4. 負(fù)責(zé)靶點驗證實驗的開展與推進(jìn)，包括實驗方案的設(shè)計、實驗過程的跟進(jìn)與方案改進(jìn)、實驗數(shù)據(jù)及報告質(zhì)量的審核與反饋，確保驗證實驗按時按質(zhì)完成

5. 負(fù)責(zé)整合完成符合標(biāo)準(zhǔn)要求的靶標(biāo)立項報告，并對最終結(jié)果負(fù)責(zé)

6. 參與新藥研發(fā)項目的立項和藥物開發(fā)工作，規(guī)劃，設(shè)計早期藥物發(fā)現(xiàn)與開發(fā)的策略；

7. 參與制定新藥研發(fā)項目的工作計劃、設(shè)立階段性目標(biāo)，管理與CRO的合作項目，負(fù)責(zé)解決開發(fā)項目中的相關(guān)技術(shù)問題，確保項目進(jìn)度；

8. 與跨部門團(tuán)隊充分協(xié)調(diào)，參與候選藥物分子的成藥性評估、體外/外內(nèi)藥理、藥效評估，推進(jìn)項目進(jìn)程；

9.參與潛在的項目許可或協(xié)作研究項目的評估。

任職資格：

1. 細(xì)胞生物學(xué)、生物化學(xué)、藥理學(xué)、免疫/腫瘤免疫學(xué)、生命科學(xué)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)博士；

2. 三年以轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究，靶點選擇驗證等工作經(jīng)驗；良好的文獻(xiàn)調(diào)研與信息整合的能力；

3. 具有臨床前藥物開發(fā)工作經(jīng)驗，包括分子篩選，體內(nèi)外藥效、成藥性和毒性評估經(jīng)驗；

4. 對相關(guān)疾病的臨床治療方案以及相關(guān)藥物具有一定的了解；

5. 具有高度的責(zé)任感和敬業(yè)精神，良好的團(tuán)隊合作精神，良好的溝通協(xié)調(diào)能力，工作積極主動，責(zé)任心強(qiáng)、結(jié)果導(dǎo)向。

加分項：

1. 具有小分子或抗體藥物開發(fā)工作經(jīng)驗；

2. 具有藥物開發(fā)項目的管理，
和CRO管理經(jīng)經(jīng)驗。