崗位職責(zé)
1.負(fù)責(zé)研發(fā)質(zhì)量體系文件的管理,監(jiān)督文件的實(shí)施;負(fù)責(zé)研發(fā)文件、記錄的發(fā)放及存檔。
2.負(fù)責(zé)研發(fā)儀器設(shè)備驗(yàn)證工作的管理,包括驗(yàn)證總計(jì)劃的制定、驗(yàn)證報(bào)告的審核等。
3.負(fù)責(zé)研發(fā)電子數(shù)據(jù)的備份。
4.負(fù)責(zé)跟蹤項(xiàng)目進(jìn)度,審核項(xiàng)目資料(記錄/總結(jié)報(bào)告)及注冊(cè)申報(bào)資料。
5.負(fù)責(zé)研發(fā)部培訓(xùn)管理工作,包括新員工的入職培訓(xùn)及部門培訓(xùn)。
6.負(fù)責(zé)研發(fā)階段的偏差異常處理。
7.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)檢查,匯總檢查問題,協(xié)助制定整改方案并跟蹤整改情況。
崗位要求
1.藥學(xué)、制藥工程及相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷。
2.有一年以上藥品研發(fā)公司質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn),年齡40歲以下。
3.工作積極、責(zé)任心強(qiáng)、認(rèn)真負(fù)責(zé),有良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作精神。
職位福利:包住、定期體檢、節(jié)日福利