職位描述
崗位職責(zé)：
1. 負(fù)責(zé)對(duì)大分子藥物生產(chǎn)及產(chǎn)品中控過(guò)程中無(wú)菌，微限及內(nèi)毒素等項(xiàng)目的檢測(cè)
2. 負(fù)責(zé)包括但不限于中國(guó)藥典中收載的微生物相關(guān)檢測(cè)方法；
3. 負(fù)責(zé)檢測(cè)SOP的起草和修訂；
4. QC實(shí)驗(yàn)室所需試劑、耗材、設(shè)備預(yù)算；
5. 負(fù)責(zé)QC實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備使用和維護(hù)，儀器確認(rèn)記錄的復(fù)核；
任職要求：
1. 制藥或相關(guān)專(zhuān)業(yè)，本科及以上學(xué)歷，有2年及以上制藥公司GMP實(shí)驗(yàn)室工作背景優(yōu)先；
2. 有分子生物學(xué)背景，核酸提取及RT-PCR實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
3. 有環(huán)境檢測(cè)，內(nèi)毒素檢測(cè)，微生物相關(guān)檢測(cè)相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
4. 基本的英語(yǔ)讀寫(xiě)能力；
5. 吃苦耐勞，有責(zé)任心，能承受一定的工作壓力。
1. 負(fù)責(zé)對(duì)大分子藥物生產(chǎn)及產(chǎn)品中控過(guò)程中無(wú)菌，微限及內(nèi)毒素等項(xiàng)目的檢測(cè)
2. 負(fù)責(zé)包括但不限于中國(guó)藥典中收載的微生物相關(guān)檢測(cè)方法；
3. 負(fù)責(zé)檢測(cè)SOP的起草和修訂；
4. QC實(shí)驗(yàn)室所需試劑、耗材、設(shè)備預(yù)算；
5. 負(fù)責(zé)QC實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備使用和維護(hù)，儀器確認(rèn)記錄的復(fù)核；
任職要求：
1. 制藥或相關(guān)專(zhuān)業(yè)，本科及以上學(xué)歷，有2年及以上制藥公司GMP實(shí)驗(yàn)室工作背景優(yōu)先；
2. 有分子生物學(xué)背景，核酸提取及RT-PCR實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
3. 有環(huán)境檢測(cè)，內(nèi)毒素檢測(cè)，微生物相關(guān)檢測(cè)相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
4. 基本的英語(yǔ)讀寫(xiě)能力；
5. 吃苦耐勞，有責(zé)任心，能承受一定的工作壓力。
工作地點(diǎn)
上海市閔行區(qū)文井路279號(hào)
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職位發(fā)布者
單女士/hrbp
立即溝通
上海恒瑞醫(yī)藥有限公司
上海恒瑞醫(yī)藥有限公司系江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司的全資子公司，創(chuàng)立于2001年，占地4.4萬(wàn)平方米，擁有國(guó)內(nèi)領(lǐng)先的科研實(shí)驗(yàn)基地和高水準(zhǔn)的GMP生產(chǎn)車(chē)間。上海恒瑞作為恒瑞醫(yī)藥最大的研發(fā)中心，主要致力于創(chuàng)新藥物的早期研發(fā)，除傳統(tǒng)優(yōu)勢(shì)的腫瘤領(lǐng)域，還前瞻性地廣泛布局自身免疫疾病、疼痛管理、心血管疾病、代謝性疾病等多個(gè)治療領(lǐng)域。公司建立了一批具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)、國(guó)際一流的新技術(shù)平臺(tái)，如ADC、PROTAC、雙抗及AI藥物設(shè)計(jì)平臺(tái)等，為創(chuàng)新研發(fā)提供強(qiáng)大基礎(chǔ)保障。公司研發(fā)人員600余人，占比高達(dá)46%。恒瑞醫(yī)藥已上市的13個(gè)1類(lèi)新藥中，馬來(lái)酸吡咯替尼、卡瑞利珠單抗、瑞維魯胺等9款新藥的早期開(kāi)發(fā)均在上海恒瑞完成，適應(yīng)癥覆蓋腫瘤及其輔助治療、糖尿病、血液疾病等，具有高臨床價(jià)值，已陸續(xù)進(jìn)入國(guó)家醫(yī)保目錄，大幅減輕患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，提高用藥可及性。近年來(lái)，上海恒瑞先后承擔(dān)國(guó)家重大專(zhuān)項(xiàng)課題19項(xiàng)，推進(jìn)60余個(gè)創(chuàng)新藥品種進(jìn)入臨床開(kāi)發(fā)，10余個(gè)創(chuàng)新藥在美國(guó)、澳大利亞等地開(kāi)展臨床試驗(yàn)。公司累計(jì)申請(qǐng)國(guó)內(nèi)發(fā)明專(zhuān)利400余項(xiàng)，擁有國(guó)內(nèi)有效授權(quán)發(fā)明專(zhuān)利250余件，歐美日等國(guó)外授權(quán)專(zhuān)利350余件。
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