職位描述
生物藥QC
職位描述：
1. 負責(zé)對大分子藥物產(chǎn)品及中間品的常規(guī)檢測，按GMP要求對各項檢測進行記錄，對數(shù)據(jù)進行處理、分析并給出報告
2. 負責(zé)HPLC、UPLC、CE儀器相關(guān)檢測項目的檢測，如SEC、IEC、Glycan、肽圖等
3. 負責(zé)HPLC、UPLC、CE儀器檢測方法的確認，檢測SOP的起草和修訂
4. QC實驗室所需試劑、耗材、設(shè)備預(yù)算
5. 負責(zé)QC實驗室儀器設(shè)備使用和維護
職位要求：
1. 制藥、生物或化學(xué)相關(guān)專業(yè)，碩士學(xué)歷，有1年以上制藥公司GMP實驗室工作經(jīng)驗, 有留學(xué)經(jīng)驗。
2. 熟練使用QC的儀器設(shè)備：HPLC、UPLC、CE等。
3. 良好的英語能力，英語六級及以上，可配合國外審計。
4. 吃苦耐勞，有責(zé)任心，能承受一定的工作壓力。
1. 負責(zé)對大分子藥物產(chǎn)品及中間品的常規(guī)檢測，按GMP要求對各項檢測進行記錄，對數(shù)據(jù)進行處理、分析并給出報告
2. 負責(zé)HPLC、UPLC、CE儀器相關(guān)檢測項目的檢測，如SEC、IEC、Glycan、肽圖等
3. 負責(zé)HPLC、UPLC、CE儀器檢測方法的確認，檢測SOP的起草和修訂
4. QC實驗室所需試劑、耗材、設(shè)備預(yù)算
5. 負責(zé)QC實驗室儀器設(shè)備使用和維護
職位要求：
1. 制藥、生物或化學(xué)相關(guān)專業(yè)，碩士學(xué)歷，有1年以上制藥公司GMP實驗室工作經(jīng)驗, 有留學(xué)經(jīng)驗。
2. 熟練使用QC的儀器設(shè)備：HPLC、UPLC、CE等。
3. 良好的英語能力，英語六級及以上，可配合國外審計。
4. 吃苦耐勞，有責(zé)任心，能承受一定的工作壓力。
工作地點
上海市閔行區(qū)文井路279號
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單女士/hrbp
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上海恒瑞醫(yī)藥有限公司
上海恒瑞醫(yī)藥有限公司系江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司的全資子公司，創(chuàng)立于2001年，占地4.4萬平方米，擁有國內(nèi)領(lǐng)先的科研實驗基地和高水準的GMP生產(chǎn)車間。上海恒瑞作為恒瑞醫(yī)藥最大的研發(fā)中心，主要致力于創(chuàng)新藥物的早期研發(fā)，除傳統(tǒng)優(yōu)勢的腫瘤領(lǐng)域，還前瞻性地廣泛布局自身免疫疾病、疼痛管理、心血管疾病、代謝性疾病等多個治療領(lǐng)域。公司建立了一批具有自主知識產(chǎn)權(quán)、國際一流的新技術(shù)平臺，如ADC、PROTAC、雙抗及AI藥物設(shè)計平臺等，為創(chuàng)新研發(fā)提供強大基礎(chǔ)保障。公司研發(fā)人員600余人，占比高達46%。恒瑞醫(yī)藥已上市的13個1類新藥中，馬來酸吡咯替尼、卡瑞利珠單抗、瑞維魯胺等9款新藥的早期開發(fā)均在上海恒瑞完成，適應(yīng)癥覆蓋腫瘤及其輔助治療、糖尿病、血液疾病等，具有高臨床價值，已陸續(xù)進入國家醫(yī)保目錄，大幅減輕患者經(jīng)濟負擔(dān)，提高用藥可及性。近年來，上海恒瑞先后承擔(dān)國家重大專項課題19項，推進60余個創(chuàng)新藥品種進入臨床開發(fā)，10余個創(chuàng)新藥在美國、澳大利亞等地開展臨床試驗。公司累計申請國內(nèi)發(fā)明專利400余項，擁有國內(nèi)有效授權(quán)發(fā)明專利250余件，歐美日等國外授權(quán)專利350余件。
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