崗位職責(zé):
(1)負(fù)責(zé)新藥臨床研究相關(guān)文件的設(shè)計、撰寫、修改和審核,文件包括臨床研究方案、知情同意書、風(fēng)險控制與管理計劃、研究者手冊、病例報告表、臨床研究總結(jié)報告等;
(2)為公司的新藥研發(fā)及注冊團(tuán)隊提供日常醫(yī)學(xué)事務(wù)支持;
(3)負(fù)責(zé)撰寫新藥臨床試驗倫理審查相關(guān)文件,與醫(yī)院倫理管理部門溝通倫理事宜;
(4)協(xié)助支持臨床研究開展,包括相關(guān)數(shù)據(jù)的監(jiān)測,如AE, SAE等安全性報告的審閱;
(5)負(fù)責(zé)與研究者、臨床專家進(jìn)行會議溝通及日常溝通。
任職資格:
(1)臨床醫(yī)學(xué)專業(yè),碩士及以上學(xué)歷優(yōu)先;
(2)3年以上醫(yī)藥企業(yè)醫(yī)學(xué)相關(guān)經(jīng)驗(上市前醫(yī)學(xué)優(yōu)先);
(3)1年以上新藥研發(fā)經(jīng)驗,熟悉新藥研發(fā)的相關(guān)流程和要求;
(4)參與過至少1項皮膚或內(nèi)分泌新藥2期或3期研究;
(4)可熟練檢索、閱讀、翻譯國內(nèi)外文獻(xiàn),有良好的資料撰寫、總結(jié)和溝通能力。
(5)工作認(rèn)真嚴(yán)謹(jǐn),為人踏實穩(wěn)重。
薪資:面議、六險一金
工作地點:北京順義、大興
北京 - 大興
泰德制藥北京 - 朝陽
江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司北京 - 順義
華大基因北京 - 海淀
北京陽光諾和藥物研究股份有限公司北京 - 西城
江西瑞濟(jì)生物工程技術(shù)股份有限公司北京 - 昌平
樂普醫(yī)療