崗位職責(zé):
1. 根據(jù)GCP及公司SOP執(zhí)行臨床監(jiān)查工作;
2. 負(fù)責(zé)臨床研究資料準(zhǔn)備工作,與申辦者及研究中心協(xié)調(diào)溝通;
3. 確保試驗(yàn)嚴(yán)格按照方案、GCP及相關(guān)法律法規(guī)執(zhí)行;
4. 填寫相關(guān)報(bào)告及試驗(yàn)記錄,確保數(shù)據(jù)真實(shí)準(zhǔn)確、完整無誤;
5. 負(fù)責(zé)回收試驗(yàn)資料、數(shù)據(jù)確保其真實(shí)準(zhǔn)確性;
6. 參加臨床試驗(yàn)的各類會(huì)議,處理試驗(yàn)過程中出現(xiàn)的各種問題,確保試驗(yàn)按時(shí)、按質(zhì)完成;
7.完成領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。
任職要求:
1、臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;
2、具有1年及以上腫瘤藥物項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn);
3、良好的溝通及語言表達(dá)能力;
4、踏實(shí)有責(zé)任感,有較強(qiáng)的抗壓能力。