一、職位描述:
1. 根據(jù)GCP及公司SOP執(zhí)行當(dāng)?shù)丶爸苓叧鞘械谋O(jiān)查任務(wù);
2. 負(fù)責(zé)臨床研究資料準(zhǔn)備工作,監(jiān)查研究者執(zhí)行情況;
3. 確保試驗嚴(yán)格按照方案、GCP及相關(guān)法律法規(guī)執(zhí)行;
4. 核對相關(guān)報告及試驗記錄,確保數(shù)據(jù)真實準(zhǔn)確、完整無誤;
5. 負(fù)責(zé)回收試驗資料、數(shù)據(jù)確保其真實準(zhǔn)確性;
6. 參加臨床試驗的各類會議,處理試驗過程中出現(xiàn)的各種問題,確保試驗按時、按質(zhì)完成。
7. 其他上級安排的工作。
二、崗位要求:
1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè),統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷;
2、具有1年及以上II-III期藥物CRA經(jīng)驗;
3、具有良好的溝通能力、學(xué)習(xí)能力及抗壓能力;
4、踏實認(rèn)真,具有高度的責(zé)任感及團(tuán)隊協(xié)作精神;