1.參與LC-MS/MS分析檢測(cè)方法的初步開發(fā)及驗(yàn)證;
2.按照SOP和試驗(yàn)方案進(jìn)行樣品處理、檢測(cè),并確保樣品分析結(jié)果的準(zhǔn)確性和真實(shí)性;并撰寫分析報(bào)告。
3.進(jìn)行實(shí)驗(yàn)方案、數(shù)據(jù)、分析報(bào)告的初步核對(duì);
4.協(xié)助進(jìn)行分析實(shí)驗(yàn)室日常建設(shè)及儀器設(shè)備的校正、維護(hù)工作;
崗位職責(zé):
1、藥學(xué)、藥物分析、分析化學(xué)、生物分析等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;
2、具有1-2年以上藥物研發(fā)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),熟悉GLP規(guī)范者優(yōu)先。