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1.負(fù)責(zé)對(duì)試驗(yàn)項(xiàng)目整體掌控，保證試驗(yàn)按照公司要求的時(shí)間完成，確保試驗(yàn)的質(zhì)量符合GCP及公司SOP的要求；
2.根據(jù)臨床試驗(yàn)方案要求，制定項(xiàng)目管理計(jì)劃，確定臨床試驗(yàn)的職責(zé)范圍、團(tuán)隊(duì)成員、進(jìn)度計(jì)劃、財(cái)務(wù)預(yù)算等內(nèi)容，并在項(xiàng)目進(jìn)行中不斷對(duì)項(xiàng)目管理計(jì)劃進(jìn)行審核和修改；
3.定期匯報(bào)試驗(yàn)進(jìn)度，完成項(xiàng)目進(jìn)展報(bào)告；組織召開項(xiàng)目組會(huì)議；
4.作為項(xiàng)目的主要聯(lián)絡(luò)人，與研究者及申辦者保持及時(shí)有效的溝通，確保項(xiàng)目相關(guān)重要信息被準(zhǔn)確完整的傳遞；
5.能夠獨(dú)立帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)開展項(xiàng)目；
6.協(xié)助商務(wù)報(bào)價(jià)工作；

任職要求：

1.醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)， 本科以上學(xué)歷；

2.具有6年以上臨床研究相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，其中2年以上臨床研究項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)（優(yōu)秀者可適當(dāng)放寬要求）；

3.能夠?qū)εR床試驗(yàn)項(xiàng)目時(shí)間進(jìn)行控制，項(xiàng)目進(jìn)展匯報(bào)，負(fù)責(zé)試驗(yàn)項(xiàng)目運(yùn)作中各項(xiàng)會(huì)議的召開；

4.工作有條理、思路清楚、計(jì)劃性強(qiáng)；能夠承受較大的工作壓力，具有自我激勵(lì)和積極的團(tuán)隊(duì)合作精神，能適應(yīng)一定強(qiáng)度的；

5.具有良好的溝通和演講能力、能與客戶和研究者建立良好關(guān)系。