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1、負(fù)責(zé)臨床研究基地的維護(hù)，要求有化藥臨床監(jiān)察經(jīng)驗(yàn)；
2、負(fù)責(zé)臨床研究項(xiàng)目的監(jiān)查與管理；
3、負(fù)責(zé)臨床研究項(xiàng)目按方案、GCP、SOP的要求將數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、完整記錄下來；
4、負(fù)責(zé)項(xiàng)目臨床研究進(jìn)度，協(xié)調(diào)解決臨床研究過程中出現(xiàn)的各種問題；
5、上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)分配的其它臨時(shí)工作。
任職要求：
1.護(hù)理、臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物等大專以上學(xué)歷2年以上工作經(jīng)驗(yàn)，CRO公司背景（優(yōu)秀者可適當(dāng)放寬）；
2.良好的書面及口頭表達(dá)能力、較強(qiáng)的協(xié)調(diào)、計(jì)劃及執(zhí)行能力；
3.誠實(shí)、自律，吃苦耐勞；
4.具有團(tuán)隊(duì)合作精神，品德優(yōu)秀；
5.能熟練操作Word、Excel、PowerPoint等辦公軟件；
6.熟悉GCP法規(guī)以及有關(guān)臨床研究的相關(guān)知識(shí)。