雇員點評標簽
職位描述
CRC臨床協(xié)調(diào)GCP證書
1.協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、藥理機構備案及合同簽署等工作；協(xié)助及時完成 SAE 及
SUSAR 等相關安全報告
2.協(xié)助研究者完成試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔；
3. 協(xié)助研究者完成受試者管理工作，包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實驗室各項檢查、獲取檢查結果等；
4. 協(xié)助研究者完成試驗標本的處理、保存和運送工作；
5. 協(xié)助研究者完成臨床研究藥物及其相關物資的管理和計數(shù)，包括藥物及其相關物資的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還，并完成相關記錄；
6.在研究者授權下協(xié)助研究者填寫病例報告表及差異解決（需要進行醫(yī)學判斷的除外）；
7.協(xié)調(diào) CRA 的中心訪視工作，提前準備各種文檔供 CRA 監(jiān)查；
8.協(xié)助研究者完成臨床試驗的其他相關工作。
任職要求：
1、醫(yī)學、藥學、護理學專業(yè)畢業(yè)
2、1年以上CRC工作經(jīng)驗
3、薪資可通過面試表現(xiàn)進行調(diào)整
SUSAR 等相關安全報告
2.協(xié)助研究者完成試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔；
3. 協(xié)助研究者完成受試者管理工作，包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實驗室各項檢查、獲取檢查結果等；
4. 協(xié)助研究者完成試驗標本的處理、保存和運送工作；
5. 協(xié)助研究者完成臨床研究藥物及其相關物資的管理和計數(shù)，包括藥物及其相關物資的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還，并完成相關記錄；
6.在研究者授權下協(xié)助研究者填寫病例報告表及差異解決（需要進行醫(yī)學判斷的除外）；
7.協(xié)調(diào) CRA 的中心訪視工作，提前準備各種文檔供 CRA 監(jiān)查；
8.協(xié)助研究者完成臨床試驗的其他相關工作。
任職要求：
1、醫(yī)學、藥學、護理學專業(yè)畢業(yè)
2、1年以上CRC工作經(jīng)驗
3、薪資可通過面試表現(xiàn)進行調(diào)整
工作地點
翠屏區(qū)第二人民醫(yī)院
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斯丹姆斯丹姆成立于2005年3月，是一家專注于全流程臨床研究和注冊服務的合同研究組織(CRO)。我們一直秉承著專業(yè)化、品牌化、國際化的發(fā)展目標，立足中國，放眼全球，幫助客戶降低醫(yī)藥產(chǎn)品研發(fā)成本、加速產(chǎn)品上市進程。總部位于北京，經(jīng)過19年的發(fā)展，已在國內(nèi)12個主要城市設立辦事處，業(yè)務遍布國內(nèi)北京、上海、蘇州、廣州、武漢、成都、南寧等80多個城市以及海外美國、新加坡、馬來西亞等多個國家和地區(qū)。人員規(guī)模過千人，為國內(nèi)為數(shù)不多擁有超過千人團隊的臨床CRO企業(yè)。斯丹姆及下屬子公司業(yè)務針對治療藥物、預防用疫苗、醫(yī)療器械等領域，提供全流程臨床研究和注冊服務。
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