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崗位職責：

1.遵照相關法規(guī)、試驗方案、SOP 和 ICH-GCP/GCP要求進行藥物臨床試驗的組織、實施、研究中心調(diào)研、篩選、啟動、監(jiān)查和關閉訪視；
2.評估研究中心工作的質(zhì)量和完整性，確定研究中心是否是按照方案和適用的法規(guī)進行研究；
3.協(xié)助項目在計劃時間內(nèi)及時遞交臨床試驗文件并獲得相應倫理委員會批件;
4.對所負責的研究中心進行研究相關培訓，與研究中心進行定期溝通；
5.管理研究中心試驗物品，包括藥物、文件和相關設備;
6.協(xié)助完成受試者招募和入選、原始文件核對、數(shù)據(jù)答疑問；
7.完成直線經(jīng)理和或者項目經(jīng)理分配的其他工作。

任職要求：
1.臨床醫(yī)學或醫(yī)藥學相關專業(yè)，本科及以上學歷;
2.有CRA或CRC等相關經(jīng)驗，
3.熟悉藥品注冊管理辦法、ICH-GCP/GCP等相關法規(guī)；
4.有較好的溝通及語言表達能力，有一定的抗壓能力，積極主動，認真負責，工作踏實仔細。