雇員點評標(biāo)簽
職位描述
可轉(zhuǎn)正實習(xí)證明藥品臨床監(jiān)查Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期化學(xué)藥新藥仿制藥生物藥
崗位內(nèi)容：
1. 監(jiān)測藥物研究的實驗室和臨床試驗，確保遵循相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)操作程序。
2. 對臨床試驗過程進(jìn)行風(fēng)險評估和管理，及時報告不良反應(yīng)情況并制定適當(dāng)措施。
3. 跟蹤和評價試驗結(jié)果，向監(jiān)管機(jī)構(gòu)提交必要的報告和文檔。
任職要求：
1. 臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)領(lǐng)域本科及以上學(xué)歷。
2. 具有較強(qiáng)的判斷力、組織協(xié)調(diào)和溝通能力，能夠獨立處理復(fù)雜問題。
3. 抗壓能力強(qiáng)，可接受出差
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2. 具有較強(qiáng)的判斷力、組織協(xié)調(diào)和溝通能力，能夠獨立處理復(fù)雜問題。
3. 抗壓能力強(qiáng)，可接受出差
工作地點
茂業(yè)天地寫字樓
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職位發(fā)布者
曹先生/HR
當(dāng)前在線立即溝通
斯丹姆斯丹姆成立于2005年3月，是一家專注于全流程臨床研究和注冊服務(wù)的合同研究組織(CRO)。我們一直秉承著專業(yè)化、品牌化、國際化的發(fā)展目標(biāo)，立足中國，放眼全球，幫助客戶降低醫(yī)藥產(chǎn)品研發(fā)成本、加速產(chǎn)品上市進(jìn)程。總部位于北京，經(jīng)過19年的發(fā)展，已在國內(nèi)12個主要城市設(shè)立辦事處，業(yè)務(wù)遍布國內(nèi)北京、上海、蘇州、廣州、武漢、成都、南寧等80多個城市以及海外美國、新加坡、馬來西亞等多個國家和地區(qū)。人員規(guī)模過千人，為國內(nèi)為數(shù)不多擁有超過千人團(tuán)隊的臨床CRO企業(yè)。斯丹姆及下屬子公司業(yè)務(wù)針對治療藥物、預(yù)防用疫苗、醫(yī)療器械等領(lǐng)域，提供全流程臨床研究和注冊服務(wù)。
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