雇員點評標簽
職位描述
可轉(zhuǎn)正實習證明藥品臨床監(jiān)查Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期化學藥新藥仿制藥生物藥
崗位內(nèi)容：
1. 監(jiān)測藥物研究的實驗室和臨床試驗，確保遵循相關(guān)法規(guī)和標準操作程序。
2. 對臨床試驗過程進行風險評估和管理，及時報告不良反應(yīng)情況并制定適當措施。
3. 跟蹤和評價試驗結(jié)果，向監(jiān)管機構(gòu)提交必要的報告和文檔。
任職要求：
1. 臨床醫(yī)學、藥學或相關(guān)領(lǐng)域本科及以上學歷。
2. 具有較強的判斷力、組織協(xié)調(diào)和溝通能力，能夠獨立處理復雜問題。
3. 抗壓能力強，可接受出差
1. 監(jiān)測藥物研究的實驗室和臨床試驗，確保遵循相關(guān)法規(guī)和標準操作程序。
2. 對臨床試驗過程進行風險評估和管理，及時報告不良反應(yīng)情況并制定適當措施。
3. 跟蹤和評價試驗結(jié)果，向監(jiān)管機構(gòu)提交必要的報告和文檔。
任職要求：
1. 臨床醫(yī)學、藥學或相關(guān)領(lǐng)域本科及以上學歷。
2. 具有較強的判斷力、組織協(xié)調(diào)和溝通能力，能夠獨立處理復雜問題。
3. 抗壓能力強，可接受出差
工作地點
陜西建工安裝大廈
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斯丹姆斯丹姆成立于2005年3月，是一家專注于全流程臨床研究和注冊服務(wù)的合同研究組織(CRO)。我們一直秉承著專業(yè)化、品牌化、國際化的發(fā)展目標，立足中國，放眼全球，幫助客戶降低醫(yī)藥產(chǎn)品研發(fā)成本、加速產(chǎn)品上市進程。總部位于北京，經(jīng)過19年的發(fā)展，已在國內(nèi)12個主要城市設(shè)立辦事處，業(yè)務(wù)遍布國內(nèi)北京、上海、蘇州、廣州、武漢、成都、南寧等80多個城市以及海外美國、新加坡、馬來西亞等多個國家和地區(qū)。人員規(guī)模過千人，為國內(nèi)為數(shù)不多擁有超過千人團隊的臨床CRO企業(yè)。斯丹姆及下屬子公司業(yè)務(wù)針對治療藥物、預防用疫苗、醫(yī)療器械等領(lǐng)域，提供全流程臨床研究和注冊服務(wù)。
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