一、崗位職責(zé):
(1)認(rèn)真貫徹執(zhí)行各級(jí)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及上級(jí)有關(guān)技術(shù)文件。
(2)對(duì)生產(chǎn)過程進(jìn)行監(jiān)督檢查,對(duì)相關(guān)區(qū)域進(jìn)行定期GMP巡檢。
(3)審核批生產(chǎn)記錄。
(4)負(fù)責(zé)產(chǎn)品的放行。
(5)負(fù)責(zé)解決產(chǎn)品相關(guān)質(zhì)量技術(shù)問題。
(6)負(fù)責(zé)偏差管理。
(7)負(fù)責(zé)全面質(zhì)量管理(TQC)小組活動(dòng)的組織推廣工作。
(8)不斷改進(jìn)工藝流程,提高工藝能力。
(9)負(fù)責(zé)產(chǎn)品年度質(zhì)量分析等。
二、任職要求:
(1)藥學(xué)及相關(guān)專業(yè),本科(含)以上學(xué)歷。
(2)有制藥企業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
(3)熟悉制劑生產(chǎn)工藝,適應(yīng)車間工作節(jié)奏。
(4)責(zé)任心強(qiáng),善于溝通,服從安排。
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