職責(zé)描述:
1、負(fù)責(zé)多肽類藥物合成工藝的開發(fā)優(yōu)化,能夠熟練使用固相合成儀、分析液相、顯微鏡、離心機(jī)等儀器,了解各儀器的性能參數(shù)。
2、負(fù)責(zé)多肽合成研發(fā)過程工藝驗證方案的撰寫,并能夠?qū)Ω鞴に囯A段關(guān)鍵步驟,關(guān)鍵工藝參數(shù)進(jìn)行分析確定。
3、負(fù)責(zé)多肽合成過程中各研發(fā)階段生產(chǎn)記錄的填寫,科學(xué)分析研發(fā)過程中出現(xiàn)的問題,提出合理的改進(jìn)建議或得出合理的結(jié)論。
4、協(xié)助建立多肽合成過程中間體質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
5、參與多肽合成起始物料關(guān)鍵質(zhì)量屬性的確定。
6、參與對多肽合成過程中產(chǎn)生雜質(zhì)來源進(jìn)行分析。
7、參與完成年度報告及注冊申報資料的撰寫。
8、參與對生產(chǎn)部進(jìn)行工藝轉(zhuǎn)移。
9、完成公司領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作任務(wù)。
任職要求:
1.碩士及以上學(xué)歷,生物制藥、生物技術(shù)、有機(jī)合成或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)。
2.兩年及以上多肽固相合成經(jīng)驗。
石家莊 - 東開發(fā)區(qū)
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