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    更新于 7月9日

    藥品質(zhì)量研究員

    6千-1萬
    • 鄭州中原區(qū)
    • 3-5年
    • 本科
    • 全職
    • 招3人

    職位描述

    化學(xué)藥生物藥新藥
    工作職責(zé):
    1.能夠配合項目負(fù)責(zé)人的完成指定產(chǎn)品的方法開發(fā)和驗證工作;
    2.能夠配合項目負(fù)責(zé)人的完成指定產(chǎn)品的日常檢驗工作;
    3.聽從項目負(fù)責(zé)人的安排,能夠完成安排的其他臨時工作。
    基本要求:
    1.專業(yè)要求:化學(xué)、藥學(xué)、制藥工程、化工等相關(guān)專業(yè);
    2.技能要求:了解和掌握高效液相色譜儀、氣相色譜儀的原理和使用,并能夠熟練操作相關(guān)軟件。了解和掌握實(shí)驗室常用儀器的使用,包括pH計、水分測定儀、溶出儀和紫外可見分光光度計等。藥品質(zhì)量,使用高效液相做質(zhì)量研究
    3.能夠分析實(shí)驗數(shù)據(jù),進(jìn)行相關(guān)歸納和統(tǒng)計,能夠完成實(shí)驗記錄的整理和撰寫。
    4.有責(zé)任心,有團(tuán)隊精神,積極上進(jìn)。


    職位福利:五險一金

    工作地點(diǎn)

    鄭州市高新區(qū)科學(xué)大道與西四環(huán)路369號企業(yè)公園2幢1單元5樓

    職位發(fā)布者

    徐先生/總經(jīng)理

    立即溝通
    公司Logo鄭州明澤醫(yī)藥科技有限公司
    1.鄭州明澤醫(yī)藥科技有限公司成立于2005年,是專業(yè)從事新藥、仿制藥一致性評價的藥品研發(fā)公司,2016年我公司與中國藥科大學(xué)捆綁完成仿制藥一致性評價的藥學(xué)和BE及外聘留美博士(原美國雅培公司研究員、阿斯利康研究員)等。公司現(xiàn)有實(shí)驗面積3000m2:其中中試基地(符合GMP標(biāo)準(zhǔn)廠房)1500m2,凈化區(qū)包括粉碎、干燥、制粒、壓片、內(nèi)包裝等中試車間并配備了先進(jìn)制劑實(shí)驗設(shè)備和檢驗儀器100多臺(套)。公司按照國家新藥研發(fā)《注冊管理辦法》的要求,建立了項目部、合成實(shí)驗部、藥物制劑研究部、質(zhì)量研究部、BE實(shí)驗部以及研發(fā)、注冊、、信息、資料、行政、財務(wù)等職能部門。為保證管理工作有章可循,規(guī)范運(yùn)作,公司建立了項目立項、實(shí)施、質(zhì)量、工藝交接等管理辦法以及實(shí)驗室安全、申報資料審查、計劃任務(wù)考核等多項管理制度。現(xiàn)已在河南武陟醫(yī)藥工業(yè)園區(qū)建成符合新版GMP標(biāo)準(zhǔn)口服制劑專業(yè)生產(chǎn)廠房,用于放大生產(chǎn)研究。 2.鄭州明澤擁有14年的藥品研發(fā)經(jīng)驗,具備一支高素質(zhì)、穩(wěn)定的、有豐富實(shí)踐經(jīng)驗的有機(jī)藥物合成研究員、藥物制劑研究員和質(zhì)量分析研究員 3.公司擁有一支長期從事新藥研究開發(fā)的高級職稱科研技術(shù)人才帶頭的專業(yè)化科研隊伍,建立有科學(xué)、完善、規(guī)范的醫(yī)藥科研選題、立項、計劃、審批制度和科研運(yùn)作機(jī)制。確立了“仿創(chuàng)結(jié)合、創(chuàng)新為主”的科研方針,與中國藥科大學(xué)、河南大學(xué)、河北醫(yī)科大學(xué)、鄭州大學(xué)等知名院校建立了科研合作平臺,擁有國家藥審中心相關(guān)專家在內(nèi)的咨詢團(tuán)隊,為省內(nèi)外20多家藥品生產(chǎn)企業(yè)提供藥品研發(fā)服務(wù)。 4.優(yōu)質(zhì)的服務(wù)、合理的價位、精湛的技術(shù)、獲取CFDA一致性評價批復(fù)是我們與中國藥科大學(xué)和您的終極目標(biāo),真誠希望與您攜手共進(jìn)、同創(chuàng)輝煌!
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