職位描述
病毒載體活性分析AAV滴度檢測
崗位職責(zé)：
1、負責(zé)根據(jù)訂單/項目的信息和客戶要求，設(shè)計并安排FACS滴度檢測、qPCR滴度等功能評價實驗，按時填寫記錄。
2、負責(zé)細胞/基因藥物產(chǎn)品的質(zhì)量研究及相關(guān)問題的troubleshooting，參與體外功能檢測平臺方法開發(fā)。
3、負責(zé)依據(jù)項目具體需求開發(fā)高效率、高穩(wěn)定性的功能活性或細胞相關(guān)方法。
4、負責(zé)分析方法開發(fā)相關(guān)文件材料，包括實驗報告、SOP文件、專利等技術(shù)資料的撰寫等。
5、負責(zé)向合作的實驗室轉(zhuǎn)移、培訓(xùn)新的分析方法，確保檢測順利成功。
任職要求：
1、細胞生物學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)、生物相關(guān)專業(yè)，有2年以上從業(yè)經(jīng)驗。
2、精通病毒載體功能評價相關(guān)實驗，具備FACS、qPCR、TCID50等技能經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。
3、熟悉細胞培養(yǎng)、細胞凍存的相關(guān)操作。
4、了解LVV，RVV，AAV病毒載體的構(gòu)建和制備過程。
5、能夠獨立設(shè)計實驗，解決實驗中出現(xiàn)的問題，分析實驗結(jié)果并制訂下一步改善計劃。
6、有較強的團隊協(xié)作，溝通，協(xié)調(diào)和表達能力。
7、2年及以上病毒滴度及體外功能檢測經(jīng)驗，有IND項目經(jīng)驗的優(yōu)先。
1、負責(zé)根據(jù)訂單/項目的信息和客戶要求，設(shè)計并安排FACS滴度檢測、qPCR滴度等功能評價實驗，按時填寫記錄。
2、負責(zé)細胞/基因藥物產(chǎn)品的質(zhì)量研究及相關(guān)問題的troubleshooting，參與體外功能檢測平臺方法開發(fā)。
3、負責(zé)依據(jù)項目具體需求開發(fā)高效率、高穩(wěn)定性的功能活性或細胞相關(guān)方法。
4、負責(zé)分析方法開發(fā)相關(guān)文件材料，包括實驗報告、SOP文件、專利等技術(shù)資料的撰寫等。
5、負責(zé)向合作的實驗室轉(zhuǎn)移、培訓(xùn)新的分析方法，確保檢測順利成功。
任職要求：
1、細胞生物學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)、生物相關(guān)專業(yè)，有2年以上從業(yè)經(jīng)驗。
2、精通病毒載體功能評價相關(guān)實驗，具備FACS、qPCR、TCID50等技能經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。
3、熟悉細胞培養(yǎng)、細胞凍存的相關(guān)操作。
4、了解LVV，RVV，AAV病毒載體的構(gòu)建和制備過程。
5、能夠獨立設(shè)計實驗，解決實驗中出現(xiàn)的問題，分析實驗結(jié)果并制訂下一步改善計劃。
6、有較強的團隊協(xié)作，溝通，協(xié)調(diào)和表達能力。
7、2年及以上病毒滴度及體外功能檢測經(jīng)驗，有IND項目經(jīng)驗的優(yōu)先。
工作地點
江蘇金斯瑞生物科技有限公司
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金斯瑞生物科技
金斯瑞生物科技股份有限公司金斯瑞生物科技股份有限公司（股票代碼HK01548）是全球化的生物科技集團公司。集團植根于領(lǐng)先的基因合成技術(shù)，核心業(yè)務(wù)范圍已涵蓋生物藥開發(fā)與生產(chǎn)CDMO業(yè)務(wù)、細胞與基因治療、生命科學(xué)服務(wù)及產(chǎn)品、生物酶及合成生物學(xué)產(chǎn)品四大領(lǐng)域。金斯瑞成立于2002年，并于2015年在港交所主板掛牌上市。集團總部位于中國南京，運營實體遍布大中華區(qū)、北美區(qū)、歐洲區(qū)及亞太區(qū)，并以此為依托，為全球160多個國家和地區(qū)的10多萬客戶提供優(yōu)質(zhì)、便捷、可靠的服務(wù)與產(chǎn)品。目前，金斯瑞在全球擁有超過3000名員工，其中34%以上的員工擁有碩士或博士學(xué)位。金斯瑞擁有多項知識產(chǎn)權(quán)及技術(shù)機密，其中包含100多項授權(quán)專利及270多項專利申請。截至2019年6月30日，有超過40,300篇經(jīng)國際同業(yè)審閱的學(xué)術(shù)期刊文獻引述了金斯瑞的服務(wù)及產(chǎn)品。秉承“用生物技術(shù)使人和自然更健康”的企業(yè)使命，金斯瑞將一如既往地致力于成為最受信賴的生物科技公司。
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