崗位職責(zé):
1.配合制劑部門完成處方篩選、工藝優(yōu)化,小試、中試和驗(yàn)證批次質(zhì)量控制;
2.配合工廠完成分析方法的轉(zhuǎn)移、驗(yàn)證,并為其GMP文件的形成提供技術(shù)支持;
3.根據(jù)項(xiàng)目情況制定相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)方案,對(duì)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行建立和驗(yàn)證并進(jìn)行相關(guān)的穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn);
4.完成申報(bào)資料的整理匯總、審核、撰寫;
5.查閱國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)并匯總,制定項(xiàng)目計(jì)劃,跟蹤相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的更新情況;
6.領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求:
1.統(tǒng)招本科以上學(xué)歷,藥學(xué)或化工等相關(guān)專業(yè)畢業(yè),兩年以上同崗位的工作經(jīng)驗(yàn);
2.CET-6級(jí)以上,能夠熟練閱讀英文文獻(xiàn);
3.具有鉆研精神,有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力和很好的執(zhí)行力,富有團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神.
北京 - 大興
石藥集團(tuán)北京
建生藥業(yè)北京
河南羚銳制藥股份有限公司北京藥物研究院北京 - 大興
北京阜康仁生物制藥科技有限公司北京 - 房山
北京御生堂健康產(chǎn)業(yè)集團(tuán)有限公司北京 - 海淀
北京綠色金可生物技術(shù)股份有限公司