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    更新于 10月12日

    現(xiàn)場(chǎng)QA(社招)

    4千-8千
    • 合肥包河區(qū)
    • 1-3年
    • 本科
    • 全職
    • 招5人

    職位描述

    現(xiàn)場(chǎng)QA
    崗位職責(zé):
    1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)和包裝過(guò)程、轉(zhuǎn)移研發(fā)全過(guò)程的監(jiān)控;
    2、負(fù)責(zé)各種質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)文件和報(bào)告的編寫(xiě)。

    崗位要求:
    1、藥學(xué)/藥物化學(xué)相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;
    2、1年以上經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先。

    上班時(shí)間:
    7:30-23:30,上一休一,提供免費(fèi)工作餐。

    工作地點(diǎn)

    華益藥業(yè)科技(安徽)有限公司(東1門)

    職位發(fā)布者

    張?chǎng)?人事經(jīng)理

    剛剛活躍
    立即溝通
    公司Logo華益藥業(yè)科技(安徽)有限公司公司標(biāo)簽
    華益藥業(yè)科技(安徽)有限公司是安徽省首家通過(guò)歐盟認(rèn)證,專注于為中國(guó)和歐洲市場(chǎng)提供各類制劑的研發(fā)、生產(chǎn)服務(wù)型(CDMO)企業(yè)。公司于2010年8月通過(guò)英國(guó)藥品和保健品監(jiān)督管理局(MHRA)的審計(jì)并獲頒歐盟GMP證書(shū),已先后四次通過(guò)MHRA審計(jì),并已通過(guò)Teva、KrKa、Novartis等50余家國(guó)內(nèi)外公司的質(zhì)量審計(jì)。公司多次通過(guò)國(guó)家局GMP符合性檢查,并協(xié)助MAH企業(yè)獲得B證10余張。華益可承接片劑、膠囊劑、口服液體制劑的委托研發(fā)(包括中歐雙報(bào))、臨床批生產(chǎn)、商業(yè)化代工。自成立至今,已完成超過(guò) 130個(gè)產(chǎn)品的研發(fā)和轉(zhuǎn)移,為客戶在歐盟成功注冊(cè) 10余個(gè)產(chǎn)品的藥證,均實(shí)現(xiàn)商業(yè)化代工生產(chǎn)。公司現(xiàn)有產(chǎn)能 30億片,可擴(kuò)至50億片。“創(chuàng)造價(jià)值,兼善天下”是華益人的價(jià)值觀,我們秉承“篤行致遠(yuǎn),惟實(shí)勵(lì)新”的企業(yè)精神,為客戶實(shí)現(xiàn)高效、高質(zhì)、成本可控的仿制藥研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù),做老百姓用得起的好藥。公司近年來(lái)發(fā)展迅速,2020年建設(shè)并啟用了活性車間、口服液體制劑車間;2023年,進(jìn)入新的發(fā)展階段。華益,期待與你共贏未來(lái)!
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