崗位職責(zé):
1. 負(fù)責(zé)項目的溝通與協(xié)調(diào),與參研中心保持良好關(guān)系。
2. 確保臨床試驗按GCP要求和試驗方案進(jìn)行,相關(guān)記錄完整。
3. 負(fù)責(zé)監(jiān)查病例報告表中數(shù)據(jù)的合規(guī)性、準(zhǔn)確性和完整性。
4. 解決臨床試驗進(jìn)行中的各種問題。
5. 接受出差。
職位要求:
1. 本科及以上學(xué)歷,醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè),包括臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理學(xué)、預(yù)防醫(yī)學(xué)等。
2. CRA 要求1年以上醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)查經(jīng)驗;Sr.CRA要求具有3年以上醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)查經(jīng)驗。有阜外醫(yī)院醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)查經(jīng)驗者優(yōu)先。
3. 擅長溝通、協(xié)調(diào)。
4. 思維縝密、工作認(rèn)真細(xì)致。
5. 英語4級。