工作職責(zé):
1. 完成臨床研究方案的設(shè)計、能夠為客戶提供專業(yè)的咨詢服務(wù)。幫助客戶解決方案設(shè)計中的問題,協(xié)助客戶完成臨床研究方案的定稿工作;
2. 臨床研究方案,知情同意書,研究病歷,以及研究者手冊設(shè)計;臨床總結(jié)報告撰寫;學(xué)術(shù)論文的撰寫,修改或?qū)忛啠?
3. 對公司項目提供醫(yī)學(xué)支持,和申辦方、研究者形成良好的溝通,共同探討解決項目相關(guān)問題;
4. 負(fù)責(zé)國內(nèi)外相關(guān)醫(yī)學(xué)進(jìn)展及同類品種文獻(xiàn)資料的收集與整理;
5. 負(fù)責(zé)會議醫(yī)學(xué)相關(guān)資料的準(zhǔn)備及設(shè)計;
6. 配合BD部門的工作,參與客戶拓展和項目評價。
任職要求:
1.臨床醫(yī)學(xué)、藥理學(xué)等相關(guān)專業(yè),可接受優(yōu)秀博士生;英語6級,口語、讀寫能力佳;
2. 有2年以上藥物臨床研究工作經(jīng)驗,醫(yī)學(xué)寫作經(jīng)驗,獨立負(fù)責(zé)過各領(lǐng)域臨床試驗的方案設(shè)計和實施,制藥企業(yè)或CRO2年以上醫(yī)學(xué)工作經(jīng)驗者優(yōu)先;
3.具備GCP法規(guī)及項目管理相關(guān)培訓(xùn),熟悉臨床研究的相關(guān)法規(guī);
4.具有敏銳的觀察力和邏輯分析能力,關(guān)注細(xì)節(jié),時間觀念強(qiáng);具有良好的適應(yīng)能力,能在時間限制和任務(wù)壓力下工作。