崗位職責(zé):
1. 全面負(fù)責(zé)新產(chǎn)品的生物相容性評估工作,包括產(chǎn)品開發(fā)過程中的原材料篩選、測試和確認(rèn)等,編寫或?qū)徍水a(chǎn)品生物相容性評估相關(guān)文件;
2. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品全周期的的生物相容性管理,確保持續(xù)符合相關(guān)法規(guī)標(biāo)準(zhǔn);
3. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品變更中涉及的原材料及生產(chǎn)工藝過程的生物相容性差距分析;
4. 負(fù)責(zé)設(shè)計和開展對原材料、產(chǎn)品部件、初包裝等的體外和動物試驗;
5. 支持國際國內(nèi)注冊中生物相容性相關(guān)事務(wù);
6. 參與公司有關(guān)生物相容性評估的其他工作及執(zhí)行直管上級指定的其他工作
1、具有5年以上三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的獨立生物相容性評價,向FDA, CE MDR和NMPA提交注冊經(jīng)驗,包括產(chǎn)品全周期的生物學(xué)危害識別,風(fēng)險評估及風(fēng)險可接受性的確定;有體系考核和迎審經(jīng)驗,兼具三類介入、植入類產(chǎn)品及有源設(shè)備類產(chǎn)品經(jīng)驗的優(yōu)先考慮;
2、熟悉研發(fā)產(chǎn)品或產(chǎn)品設(shè)計變更后的生物相容性管理需求;
3、熟悉醫(yī)療器械產(chǎn)品的分類規(guī)則;有物理及化學(xué)表征分析,毒理學(xué)分析,臨床前和臨床數(shù)據(jù)的評審及實際試驗經(jīng)驗的優(yōu)先考慮;
4、熟悉醫(yī)療器械生物相容性風(fēng)險管理,及化學(xué)試驗、生物學(xué)終點試驗的國際國內(nèi)行業(yè)法規(guī)及國家標(biāo)準(zhǔn),如ISO13485, ISO10993, ISO11607等;
5、熟悉醫(yī)療器械風(fēng)險管理要求和工具(如FMEA);
6、獨立工作能力強,有3年以上團隊管理經(jīng)驗,良好的統(tǒng)籌能力和跨部門協(xié)作能力;
7、其他要求:英語讀寫必須能力好,聽說能力好優(yōu)先考慮(至少六級、托福、GRE)
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