崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)監(jiān)督檢查全公司化妝品體系GMP文件及質(zhì)量相關(guān)資料的管理情況;
2.負(fù)責(zé)按照《文件控制程序》的審批職責(zé)表要求,完成相應(yīng)文件的審核工作。
3.負(fù)責(zé)審核年度產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性考察計(jì)劃,指導(dǎo)QA匯總和分析年度產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性考察數(shù)據(jù),并審核分析報(bào)告。
4.負(fù)責(zé)公司年度驗(yàn)證總計(jì)劃的審核,并協(xié)助質(zhì)量管理部經(jīng)理監(jiān)督和協(xié)調(diào)驗(yàn)證計(jì)劃的落實(shí)。負(fù)責(zé)對驗(yàn)證方案和報(bào)告審核,督促驗(yàn)證方案的實(shí)施。
5.負(fù)責(zé)制定公司質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理總計(jì)劃,參與風(fēng)險(xiǎn)評估和收集風(fēng)險(xiǎn)評估報(bào)告。
6.負(fù)責(zé)組織生產(chǎn)現(xiàn)場質(zhì)量事故、異常、偏差、投訴、不合格品調(diào)查,提出處理意見。
7.負(fù)責(zé)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)方法、操作規(guī)程、廠房設(shè)施、設(shè)備儀器等變更的評估、審核工作。
任職要求:
●專科及以上學(xué)歷、藥學(xué)、制藥工程、微生物學(xué)、化妝品或相關(guān)專業(yè);
●熟悉化妝品生產(chǎn)全過程質(zhì)量管理要求;
●具有3年以上化妝品生產(chǎn)或質(zhì)量管理實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),且具有1年以上同崗位管理經(jīng)驗(yàn)。
●受過化妝品相關(guān)法律法規(guī)等方面的培訓(xùn)及相關(guān)業(yè)務(wù)知識(shí)培訓(xùn);
●熟悉化妝品生產(chǎn)行業(yè)相關(guān)法規(guī);