崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)國內(nèi)外同類品種的文獻(xiàn)資料收集與整理;
2、負(fù)責(zé)所轄藥物臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的方案設(shè)計(jì)、資料(CRF、研究者手冊(cè)、綜述、總結(jié)報(bào)告、說明書等)編寫;
3、負(fù)責(zé)所轄藥物臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的SAE審核、技術(shù)支持工作;
4、負(fù)責(zé)對(duì)項(xiàng)目CRA、CRC等進(jìn)行方案培訓(xùn)。
任職要求:
1、學(xué)歷要求:碩士及以上學(xué)歷。
2、專業(yè)要求:臨床醫(yī)學(xué)、中醫(yī)臨床相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。
3、工作經(jīng)驗(yàn):在醫(yī)院臨床科室、制藥企業(yè)或CRO公司有相關(guān)實(shí)習(xí)/工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
4、具有較強(qiáng)的執(zhí)行力、獨(dú)立科研能力及邏輯思維能力;
5、具有清晰的書面和口頭表達(dá)能力,善于進(jìn)行活躍而積極的溝通;
6、具有良好的適應(yīng)能力,能在時(shí)間限制和任務(wù)壓力下工作;
7、熟悉臨床試驗(yàn)全過程,了解國內(nèi)外臨床研究發(fā)展與現(xiàn)狀;(具GCP培訓(xùn)合格證書者優(yōu)先考慮。)
8、能獨(dú)立查閱有關(guān)文獻(xiàn)資料撰寫報(bào)告。
工作地點(diǎn):北京、上海、合肥
合肥 - 蜀山
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