職位描述
GMP實驗室管理體系QA檢驗QA審核
1、制定藥品各類技術(shù)資料文件、記錄模版、審核方案、記錄報告；2、負(fù)責(zé)依據(jù)項目進展、及時收集產(chǎn)品各階段合規(guī)性研發(fā)報告；3、負(fù)責(zé)在研產(chǎn)品物料供應(yīng)商合規(guī)性審計與管理，小試中試記錄審核；4、負(fù)責(zé)研發(fā)報告的方案管理；5協(xié)助制訂研發(fā)品種項目關(guān)鍵事項的控制策略；6、提供咨詢服務(wù)，按需合規(guī)性指導(dǎo)或相關(guān)培訓(xùn)；協(xié)助完成藥品注冊現(xiàn)場核查工作；8、其他與職位匹配的職責(zé)；9、有中藥廠生產(chǎn)管理、QA管理經(jīng)驗優(yōu)先
工作地點
山東省濟南市天橋區(qū)時代總部基地-E區(qū)
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職位發(fā)布者
山東新寶醫(yī)藥有限公司/總經(jīng)理
當(dāng)前在線立即溝通
山東新寶醫(yī)藥有限公司山東新寶醫(yī)藥有限公司是一家致力于處方藥臨床招商推廣的專業(yè)公司，注冊資金500萬,從事醫(yī)藥研發(fā)、藥品批發(fā)、代理，年銷售額達(dá)1億元。以科研、臨床推廣為主營業(yè)務(wù)，網(wǎng)絡(luò)遍及全國。公司秉承專業(yè)、專注、發(fā)展的理念，在臨床招商業(yè)務(wù)上蓬勃發(fā)展。公司求賢若渴，所有崗位一經(jīng)錄取，待遇從優(yōu)，期待有志之士加盟，共創(chuàng)輝煌。公司下設(shè)濟南龍華醫(yī)藥技術(shù)有限公司，從事中藥、化學(xué)藥品、合成等新藥研發(fā)工作，構(gòu)筑新藥研發(fā)平臺，屬于行業(yè)前沿。
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