職位描述
GMP認(rèn)證GSP認(rèn)證QA質(zhì)量體系管理原料藥新藥
1.負(fù)責(zé)驗(yàn)證管理及驗(yàn)證檔案管理，簡(jiǎn)歷驗(yàn)證臺(tái)賬并實(shí)行計(jì)算機(jī)管理，及時(shí)完善驗(yàn)證檔案。
2.負(fù)責(zé)驗(yàn)證管理程序以及驗(yàn)證方案編制規(guī)程的起草。
3.負(fù)責(zé)驗(yàn)證知識(shí)的培訓(xùn)與考核。
4.負(fù)責(zé)組織協(xié)調(diào)檢驗(yàn)儀器，新工藝投產(chǎn)前的驗(yàn)證工作。
5.負(fù)責(zé)公共系統(tǒng)，基建維修，設(shè)備計(jì)量管理文件及相關(guān)sop的審核，并監(jiān)督文件執(zhí)行情況。
6.參與c，寫(xiě)出相應(yīng)自檢報(bào)告。
7記錄報(bào)告符合分析解決能力
工作地點(diǎn)
北京市順義區(qū)擁軍路北
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職位發(fā)布者
劉女士/123456
三日內(nèi)活躍立即溝通
北京益民藥業(yè)有限公司北京益民藥業(yè)有限公司(原北京益民制藥廠)創(chuàng)建于 1970年，占地面積 60000平方米，建筑面積 28000平方米，原是部隊(duì)藥廠， 2002年由全民所有制企業(yè)轉(zhuǎn)型為有限責(zé)任公司。益民藥業(yè)具有先進(jìn)的生產(chǎn)系統(tǒng)(包括原料藥、固體口服制劑、激素生產(chǎn)線、頭孢生產(chǎn)線、針劑生產(chǎn)線等等)，擁有完備的質(zhì)量檢測(cè)體系以及高素質(zhì)的員工。益民藥業(yè)的產(chǎn)品以其內(nèi)外俱佳的品質(zhì)在市場(chǎng)上擁有強(qiáng)大的競(jìng)爭(zhēng)力。產(chǎn)品銷往全國(guó)各地，部分產(chǎn)品銷往日本、東南亞和歐洲。產(chǎn)品主要有安眠、鎮(zhèn)靜、精神病用藥及心血管用藥。本公司產(chǎn)品有 59個(gè)品種列入國(guó)家基本用藥目錄，并且 90％列入公費(fèi)醫(yī)療品種目錄。益民藥業(yè)與軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院、北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部建立了良好的合作伙伴關(guān)系，共同開(kāi)發(fā)了鹽酸馬普替林、茶苯海明含片、替硝唑注射液、鹽酸丁咯地爾注射液等國(guó)家級(jí)新藥。益民藥業(yè)將始終以民眾的健康為己任，用高品質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)回饋社會(huì)，為人類的健康貢獻(xiàn)自己的力量。益民藥業(yè),給你一個(gè)展現(xiàn)自我的舞臺(tái)!
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