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崗位職責(zé)：

1、主要負(fù)責(zé)、管理分子診斷試劑盒（個(gè)體化用藥、病源微生物等產(chǎn)品方向）的立項(xiàng)、 設(shè)計(jì)與開(kāi)發(fā)；

2、制定具體的實(shí)驗(yàn)方案，設(shè)計(jì)和定制引物及探針序列，完成實(shí)驗(yàn)、優(yōu)化方案，并及時(shí)總結(jié)報(bào)告；

3、對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行客觀分析和評(píng)價(jià)，并針對(duì)實(shí)驗(yàn)中的問(wèn)題， 提出改進(jìn)方案， 并按計(jì)劃完成優(yōu)化和改進(jìn)；

4、產(chǎn)品研發(fā)和改進(jìn)過(guò)程中相關(guān)資料的編寫(xiě)；

5、服從領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

任職資格：

1、年齡24-30歲，微生物、生物、醫(yī)藥等相關(guān)專(zhuān)業(yè)統(tǒng)招研究生及以上學(xué)歷；

2、具備分子生物學(xué)及分子診斷基礎(chǔ)知識(shí)，熟練掌握 PCR 技術(shù)的原理及操作；

3、具備 1 年以上熒光定量 PCR 引物\探針(Taqman)設(shè)計(jì)經(jīng)驗(yàn)，并熟知引物\探針（Taqman） 設(shè)計(jì)規(guī)則；

4、有核酸診斷試劑開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)，具有CFDA注冊(cè)分子診斷試劑產(chǎn)品研發(fā)與轉(zhuǎn)產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

5、具有良好溝通、協(xié)調(diào)能力，工作條理性強(qiáng)，執(zhí)行力強(qiáng)，抗壓能力強(qiáng)；

6、具有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神、責(zé)任心強(qiáng)、工作踏實(shí)、認(rèn)真、細(xì)心、吃苦耐勞；

7、至少一年以上體外診斷試劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn)或有注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)；