1、負責質量管理文件的起草,參與與GMP有關的文件的審核
2、負責驗證方案、報告的起草與實施
3、負責偏差、變更、CAPA、不良反應等的處理
職位要求:
1、本科及以上學歷,藥學、化學、生物相關專業(yè)
2、2年以上藥企工作經驗
3、驗證及文件相關經驗,有執(zhí)業(yè)藥師資格證
福利:
假期:14天防護假期;司齡假;法定年假;周末雙休
保險:五險一金;補充醫(yī)療保險
工資:固定工資+績效獎金+年終獎
住宿:可免費提供住宿
其他福利:節(jié)日福利;結婚禮金;生育禮金;定期體檢
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