l 承擔(dān)CO項(xiàng)目稽查管理工作,包括與項(xiàng)目組日常質(zhì)量問題溝通、稽查安排、稽查培訓(xùn)、稽查報(bào)告審核、質(zhì)量會(huì)議的召開、質(zhì)量趨勢(shì)分析等 l 承擔(dān)項(xiàng)目稽查計(jì)劃制定&年度稽查計(jì)劃制定,完成臨床試驗(yàn)中心稽查、TMF稽查、供應(yīng)商稽查管理,撰寫稽查報(bào)告;并審核CAPA措施,跟蹤 CAPA 措施的落實(shí)等 l 承擔(dān)或協(xié)助CO準(zhǔn)備監(jiān)督管理部門的項(xiàng)目現(xiàn)場(chǎng)核查 l 承擔(dān)或協(xié)助完成Business Partner的稽查和CAPA回復(fù) l 承擔(dān)或協(xié)助公司質(zhì)量管理體系建設(shè)工作 l 承擔(dān)或協(xié)助培訓(xùn)相關(guān)工作,定期組織或參加項(xiàng)目質(zhì)量會(huì)議,必要時(shí)對(duì)項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)進(jìn)行培訓(xùn) l 協(xié)助團(tuán)隊(duì)內(nèi)成員的帶教、培訓(xùn)、考核工作 l 審核、批準(zhǔn)供應(yīng)鏈試驗(yàn)藥物/器械包裝所產(chǎn)生的相關(guān)記錄 l 完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他指令性工作