職位描述
藥品質(zhì)量分析仿制藥固體制劑液體制劑吸入制劑透皮制劑
崗位職責(zé)：
1、 配合課題的藥物質(zhì)量研究工作；
2、負(fù)責(zé)項目資料的整理；
3、 科學(xué)分析實驗中出現(xiàn)的問題，提出合理的改進(jìn)建議，或得出合理的結(jié)論；
4、與其他部門團(tuán)結(jié)合作和良好溝通，保證項目順利地進(jìn)行；
任職要求：
1、藥物分析、藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2、本科2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗或碩士學(xué)歷；
3、本科參與2個以上項目；
4、有原料藥質(zhì)量研究項目研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先；
5、熟練檢索和運用各種文獻(xiàn)；
6、熟悉CTD撰寫格式的要求。
2、本科2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗或碩士學(xué)歷；
3、本科參與2個以上項目；
4、有原料藥質(zhì)量研究項目研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先；
5、熟練檢索和運用各種文獻(xiàn)；
6、熟悉CTD撰寫格式的要求。
工作地點
北京新領(lǐng)先醫(yī)藥發(fā)展有限公司2號樓3樓
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職位發(fā)布者
田先生/HRBP主管
三日內(nèi)活躍立即溝通
新領(lǐng)先北京新領(lǐng)先醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司成立于2005年，2015年實現(xiàn)主板上市（股票代碼：600222），是一家面向全球提供藥學(xué)臨床前研究、臨床CRO和CDMO服務(wù)的高新技術(shù)企業(yè)，連續(xù)多年被評為“中國醫(yī)藥研發(fā)公司前10強(qiáng)（2019年位列第一）”。作為一家高新技術(shù)企業(yè)，擁有研發(fā)人員近1000人，碩士及博士以上學(xué)歷約占80%，均來自國內(nèi)外知名學(xué)府，有300余人專業(yè)水準(zhǔn)的臨床服務(wù)團(tuán)隊，90%人員具備5年以上的臨床研究經(jīng)驗，多位擁有20年以上的臨床研究經(jīng)驗。目前，已和國內(nèi)外300余家醫(yī)藥企業(yè)建立起了合作關(guān)系，成功承接了400余項藥學(xué)研發(fā)項目、500余項臨床研究項目，申請專利近100項，獲得授權(quán)近50項。2020年，新領(lǐng)先依托既有的技術(shù)和管理團(tuán)隊，整合鄭州臨空生物園平臺，全面入資，建設(shè)并運營了六大技術(shù)平臺，包括新藥篩選及檢測平臺、藥物評價平臺（動物房）、大分子中試及商業(yè)化生產(chǎn)服務(wù)平臺（大分子CDMO）、小分子CMC研究及商業(yè)化生產(chǎn)服務(wù)平臺（小分子CDMO）、細(xì)胞治療技術(shù)服務(wù)平臺和臨床CRO服務(wù)平臺，覆蓋臨床前及CMC研發(fā)、委托加工、臨床CRO、申報注冊及MAH委托質(zhì)量管理等藥品生命全周期，為全球客戶提供真正意義上的一站式服務(wù)。
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