崗位職責(zé):
1. 負(fù)責(zé)基于qPCR和ddPCR平臺的診斷試劑產(chǎn)品的應(yīng)用開發(fā)、優(yōu)化和性能驗證,并撰寫相關(guān)研發(fā)記錄和報告。
2. 協(xié)助制定產(chǎn)品工藝方案,編制工藝文件的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及申報注冊撰寫工作;
3. 協(xié)助注冊人員進(jìn)行注冊檢,跟進(jìn)產(chǎn)品的預(yù)臨床、臨床試驗,及時匯報工作進(jìn)展及工作計劃。
4. 根據(jù)上級安排,協(xié)助處理其他相關(guān)工作。
任職要求:
1. 碩士學(xué)歷,生物、醫(yī)學(xué)、檢驗等相關(guān)專業(yè);
2. 熟練掌握NCBI數(shù)據(jù)庫、primer5、MEGA5、bioedit等生物軟件;
3. 掌握PCR、qPCR、RT-PCR、ddPCR操作流程;
4. 有相關(guān)試劑盒開發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。
職位福利:節(jié)日福利、五險一金、補充醫(yī)療保險、年終獎金、員工旅游、包住、帶薪年假、加班補助
職位亮點:醫(yī)療器械龍頭企業(yè)、體系培訓(xùn)成熟