崗位職責(zé):
1. 依據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》以及公司質(zhì)量管理體系的要求,監(jiān)督試劑生產(chǎn)過程質(zhì)量管理體系的運行;
2. 負(fù)責(zé)試劑生產(chǎn)相關(guān)各類質(zhì)量體系文件、SOP文件的編寫、整理、修訂和保管等;
3. 文控、信息技術(shù)管理工作,保證質(zhì)量相關(guān)記錄的完整性,并且及時反饋和歸檔;
4. 組織內(nèi)審和體系討論會議。
任職要求:
1. 本科學(xué)歷,生物、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗等相關(guān)專業(yè)畢業(yè);
2. 熟練使用辦公軟件;
3. 有一定文字功底,溝通能力、組織協(xié)調(diào)能力強(qiáng);
4. 工作細(xì)心、認(rèn)真,責(zé)任心強(qiáng),富有團(tuán)隊精神。