4.1 機(jī)械制造、機(jī)電一體化、設(shè)備管理專業(yè)大學(xué)專科及以上學(xué)歷。
4.2 三年以上工廠設(shè)備管理方面的工作經(jīng)驗(yàn),有醫(yī)藥醫(yī)療器械行業(yè)設(shè)備管理經(jīng)驗(yàn)者可放寬工作經(jīng)歷年限。
5.1 負(fù)責(zé)試劑生產(chǎn)車間設(shè)備安全,保證按安全操作規(guī)程進(jìn)行操作。
5.2 負(fù)責(zé)試劑生產(chǎn)車間安全設(shè)備設(shè)施的日常檢查,確保正常可用。
5.3 按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求,負(fù)責(zé)組織制訂試劑生產(chǎn)車間設(shè)備操作規(guī)程和維護(hù)保養(yǎng)規(guī)程。
5.4 負(fù)責(zé)制訂試劑生產(chǎn)車間設(shè)備年度保養(yǎng)計(jì)劃。并經(jīng)常檢查設(shè)備運(yùn)行維護(hù)情況。
5.5 參與試劑生產(chǎn)車間設(shè)備的驗(yàn)證試驗(yàn)工作。
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