1、負責(zé)收集及整理國內(nèi)外藥學(xué)、藥/毒理、臨床及市場、專利信息等新藥研發(fā)信息,關(guān)注相關(guān)項目藥品研發(fā)進展;
2、根據(jù)公司的發(fā)展戰(zhàn)略,參與公司的新產(chǎn)品選題、調(diào)研、立項和合作評估等工作;負責(zé)跟蹤、匯總和分析新藥開發(fā)情況、市場情況、專利情況及臨床現(xiàn)狀等信息情報,并提供信息調(diào)研報告;
3、在研產(chǎn)品的相關(guān)數(shù)據(jù)跟進,包括不限于項目專利、臨床特點、使用說明書、市場情況的更新;
4、負責(zé)新藥研發(fā)信息檢索調(diào)研資料的歸檔管理;
5、協(xié)助研發(fā)人員進行相關(guān)技術(shù)資料查詢、外文翻譯等;
6、負責(zé)藥品研發(fā)注冊相關(guān)指導(dǎo)技術(shù)文件整理匯編;
7、參與科技項目申報工作。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)及情報學(xué)等相關(guān)專業(yè)。具備三年以上相關(guān)崗位工作經(jīng)驗;
2、熟悉醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫信息資源,具有較強醫(yī)藥信息收集、分析及匯總能力,具有專利信息檢索經(jīng)驗,能快速檢索和翻譯專業(yè)文獻;
3、熟悉調(diào)研報告的寫作,有一定的撰寫能力;
4、具有良好的英語基礎(chǔ),且了解藥品注冊相關(guān)知識;
5、具備溝通能力,有責(zé)任心、工作認真。有較強的學(xué)習(xí)能力,具備團隊合作精神。