崗位職責:
能獨立勝任新藥研發(fā)項目中分析人員所承擔的工作;
1、產(chǎn)品立項后能獨立開展資料檢索、質(zhì)量研究以及資料整理工作;
2、藥物質(zhì)量分析方法的建立以及方法驗證、圖譜解析;
3、完成藥物分析相關(guān)試驗工作,制定質(zhì)量標準,完成穩(wěn)定性研究。
任職資格:
1、本科學歷以上,藥物分析或相關(guān)專業(yè),具有一定QA/QC經(jīng)驗者優(yōu)先考慮;
2、有豐富的藥物分析方法開發(fā)經(jīng)驗,可以解決分析方法開發(fā)和質(zhì)量研究工作中的技術(shù)問題;
3、精通相關(guān)分析儀器如HPLC、UV、溶出儀等的使用和維護;
4、具備良好的英文水平,優(yōu)秀的資料檢索、分析、整理能力,了解國內(nèi)外藥物分析的發(fā)展動向;
5、熟悉藥品注冊法規(guī)和新藥質(zhì)量研究技術(shù)要求,具有撰寫分析研究相關(guān)申報資料等經(jīng)驗;
6、具有很強的交流和協(xié)作能力
北京 - 大興
北京阜康仁生物制藥科技有限公司北京
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北京綠色金可生物技術(shù)股份有限公司北京
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