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    更新于 11月29日

    安全環(huán)保技術(shù)員

    5千-8千·14薪
    • 南通崇川區(qū)
    • 經(jīng)驗(yàn)不限
    • 大專(zhuān)
    • 全職
    • 招2人

    職位描述

    崗位職責(zé):
    1.負(fù)責(zé)廢氣除塵設(shè)備的操作指導(dǎo)及問(wèn)題處理,確保廢氣達(dá)標(biāo)排放;
    2.負(fù)責(zé)相關(guān)氣體的焚燒、吸附回收處理,并指導(dǎo)操作相設(shè)備裝置,確保安全運(yùn)行;
    3.熟悉和逐步掌握公司ETP運(yùn)行技術(shù);
    4.兼管子公司三廢處理工作;
    5.負(fù)責(zé)指導(dǎo)環(huán)保設(shè)備設(shè)施維護(hù)保養(yǎng)工作;
    6.領(lǐng)導(dǎo)交辦其他工作。
    任職要求:
    1.大專(zhuān)以上學(xué)歷,環(huán)境工程、化學(xué)工程、精細(xì)化工等相關(guān)專(zhuān)業(yè);
    2.熟悉了解制藥行業(yè)安全法規(guī)以及環(huán)保相關(guān)的規(guī)范;
    3.具有廢氣和廢水處理的知識(shí)或技能,或者化工方面的知識(shí)(如酸堿中和、冷卻、吸附、生物降解等);
    4.具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力和應(yīng)急處理能力;
    5.了解化工機(jī)械設(shè)備的工作原理,以及具有機(jī)械設(shè)備維保相關(guān)的知識(shí)技能;
    6.具有相關(guān)工程項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)或從事三廢處理工作經(jīng)歷者可優(yōu)先考慮。

    工作地點(diǎn)

    南通市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)綜合保稅區(qū)A??廣興路1號(hào)

    職位發(fā)布者

    曹芹芹/人事專(zhuān)員

    三日內(nèi)活躍
    立即溝通
    公司Logo南通聯(lián)亞藥業(yè)股份有限公司
    南通聯(lián)亞藥業(yè)股份有限公司(Novast)于2005年在江蘇南通創(chuàng)立,是立足國(guó)內(nèi)、為全球市場(chǎng)自主研發(fā)、生產(chǎn)和供應(yīng)高端處方藥的跨國(guó)制藥公司。團(tuán)隊(duì)成員在國(guó)際制藥行業(yè)擁有豐富的從業(yè)經(jīng)驗(yàn)。公司成立以來(lái),一直專(zhuān)注于藥物傳遞系統(tǒng)和緩控釋制劑的技術(shù)研究與產(chǎn)品開(kāi)發(fā),把"質(zhì)量源于設(shè)計(jì)"理念運(yùn)用于研發(fā)和生產(chǎn)的全過(guò)程。位于南通綜合保稅區(qū)的4萬(wàn)平米的CGMP廠房,每年可為全球患者提供超過(guò)20億片口服片劑和1.76億顆口服膠囊。2012年,公司首個(gè)口服激素產(chǎn)品PhilithTM成功登陸美國(guó)市場(chǎng),實(shí)現(xiàn)了中國(guó)智造、擁有聯(lián)亞自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)制劑在美國(guó)處方藥物主流市場(chǎng)零的突破。 2013年以來(lái),公司已連續(xù)五次以483零缺陷通過(guò)美國(guó)FDA的CGMP現(xiàn)場(chǎng)檢查,有4個(gè)產(chǎn)品5個(gè)品規(guī)被美國(guó)FDA指定為標(biāo)準(zhǔn)制劑(RS)。截止目前,公司已向美國(guó)FDA成功遞交了50多個(gè)高端藥物制劑申請(qǐng),有40個(gè)不同制劑產(chǎn)品獲批,其中包括10個(gè)高技術(shù)壁壘的緩控釋制劑,公司已有近40個(gè)產(chǎn)品成功進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)。憑借國(guó)際領(lǐng)先的藥物設(shè)計(jì)能力和制劑工藝技術(shù),多個(gè)產(chǎn)品在美國(guó)的市場(chǎng)占有率超過(guò)45%,規(guī)模化驗(yàn)證了富有全球競(jìng)爭(zhēng)力的品質(zhì)和效率。2021年4月,公司順利通過(guò)了國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)的產(chǎn)品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查和江蘇省藥品監(jiān)督管理局的GMP現(xiàn)場(chǎng)檢查。2021年以來(lái),公司有3個(gè)自主研發(fā)生產(chǎn)的中美共線雙報(bào)高端制劑獲得NMPA注冊(cè)批準(zhǔn),獲準(zhǔn)境內(nèi)生產(chǎn)和銷(xiāo)售。聯(lián)亞藥業(yè)專(zhuān)注于為國(guó)際國(guó)內(nèi)巿場(chǎng)開(kāi)發(fā)提供創(chuàng)新藥物和高端制劑,為患者創(chuàng)造可信賴(lài)的高品質(zhì)藥品,努力服務(wù)民生,致力奉獻(xiàn)社會(huì)。
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