職位描述
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)現(xiàn)場生產(chǎn)及消防安全設(shè)施檢查、巡查工作，及時(shí)發(fā)現(xiàn)消防安全隱患并督促改善；
2、督促各部門、崗位履行消防安全職責(zé)，及時(shí)制止和糾正“三違”行為；
3、檢查企業(yè)日常安全生產(chǎn)狀況，參與消防安全事件調(diào)查評估及處置，并提出改善建議；
4、積極宣傳貫徹消防安全法規(guī)知識(shí)，參與培訓(xùn)及消防演練，提高員工的消防安全意識(shí)；
5、督促并配合第三方運(yùn)維單位做好全廠消防器材日常運(yùn)維、點(diǎn)檢工作，確保完好有效；
6、代表EHS參與現(xiàn)場動(dòng)火、登高等危險(xiǎn)性作業(yè)的安全培訓(xùn)及交底、票證審查及作業(yè)過程監(jiān)管，確保作業(yè)安全；
7、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
1、負(fù)責(zé)現(xiàn)場生產(chǎn)及消防安全設(shè)施檢查、巡查工作，及時(shí)發(fā)現(xiàn)消防安全隱患并督促改善；
2、督促各部門、崗位履行消防安全職責(zé)，及時(shí)制止和糾正“三違”行為；
3、檢查企業(yè)日常安全生產(chǎn)狀況，參與消防安全事件調(diào)查評估及處置，并提出改善建議；
4、積極宣傳貫徹消防安全法規(guī)知識(shí)，參與培訓(xùn)及消防演練，提高員工的消防安全意識(shí)；
5、督促并配合第三方運(yùn)維單位做好全廠消防器材日常運(yùn)維、點(diǎn)檢工作，確保完好有效；
6、代表EHS參與現(xiàn)場動(dòng)火、登高等危險(xiǎn)性作業(yè)的安全培訓(xùn)及交底、票證審查及作業(yè)過程監(jiān)管，確保作業(yè)安全；
7、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求：
1、大專及以上學(xué)歷，機(jī)械、安全等相關(guān)專業(yè)，至少2年相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；
2、熟悉本崗位EHS相關(guān)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)及專業(yè)知識(shí)；
3、具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力和解決問題的能力；
4、持有安全員、四級/中級消防設(shè)施操作員證書優(yōu)先考慮。
2、熟悉本崗位EHS相關(guān)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)及專業(yè)知識(shí)；
3、具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力和解決問題的能力；
4、持有安全員、四級/中級消防設(shè)施操作員證書優(yōu)先考慮。
工作地點(diǎn)
南通市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)綜合保稅區(qū)A??廣興路1號
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職位發(fā)布者
曹芹芹/人事專員
三日內(nèi)活躍立即溝通
南通聯(lián)亞藥業(yè)股份有限公司南通聯(lián)亞藥業(yè)股份有限公司(Novast)于2005年在江蘇南通創(chuàng)立，是立足國內(nèi)、為全球市場自主研發(fā)、生產(chǎn)和供應(yīng)高端處方藥的跨國制藥公司。團(tuán)隊(duì)成員在國際制藥行業(yè)擁有豐富的從業(yè)經(jīng)驗(yàn)。公司成立以來，一直專注于藥物傳遞系統(tǒng)和緩控釋制劑的技術(shù)研究與產(chǎn)品開發(fā)，把"質(zhì)量源于設(shè)計(jì)"理念運(yùn)用于研發(fā)和生產(chǎn)的全過程。位于南通綜合保稅區(qū)的4萬平米的CGMP廠房，每年可為全球患者提供超過20億片口服片劑和1.76億顆口服膠囊。2012年，公司首個(gè)口服激素產(chǎn)品PhilithTM成功登陸美國市場，實(shí)現(xiàn)了中國智造、擁有聯(lián)亞自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)制劑在美國處方藥物主流市場零的突破。 2013年以來，公司已連續(xù)五次以483零缺陷通過美國FDA的CGMP現(xiàn)場檢查，有4個(gè)產(chǎn)品5個(gè)品規(guī)被美國FDA指定為標(biāo)準(zhǔn)制劑(RS)。截止目前，公司已向美國FDA成功遞交了50多個(gè)高端藥物制劑申請，有40個(gè)不同制劑產(chǎn)品獲批，其中包括10個(gè)高技術(shù)壁壘的緩控釋制劑，公司已有近40個(gè)產(chǎn)品成功進(jìn)入美國市場。憑借國際領(lǐng)先的藥物設(shè)計(jì)能力和制劑工藝技術(shù)，多個(gè)產(chǎn)品在美國的市場占有率超過45%，規(guī)模化驗(yàn)證了富有全球競爭力的品質(zhì)和效率。2021年4月，公司順利通過了國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)的產(chǎn)品注冊現(xiàn)場核查和江蘇省藥品監(jiān)督管理局的GMP現(xiàn)場檢查。2021年以來，公司有3個(gè)自主研發(fā)生產(chǎn)的中美共線雙報(bào)高端制劑獲得NMPA注冊批準(zhǔn)，獲準(zhǔn)境內(nèi)生產(chǎn)和銷售。聯(lián)亞藥業(yè)專注于為國際國內(nèi)巿場開發(fā)提供創(chuàng)新藥物和高端制劑，為患者創(chuàng)造可信賴的高品質(zhì)藥品，努力服務(wù)民生，致力奉獻(xiàn)社會(huì)。
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