一、崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控的質(zhì)量管理工作,及時(shí)收集監(jiān)管過(guò)程中的質(zhì)量信息;
2、推進(jìn)企業(yè)實(shí)施GMP,并協(xié)調(diào)、督促各部門執(zhí)行GMP,按計(jì)劃組織自檢;
3、組織分析發(fā)生的偏差、變更,并做出評(píng)價(jià)及糾偏措施,跟蹤執(zhí)行;
4、執(zhí)行記錄審核,放行,生產(chǎn)記錄發(fā)放,標(biāo)準(zhǔn)類,操作規(guī)程類審核等;
5、組織開展驗(yàn)證工作,起草審核驗(yàn)證方案,落實(shí)驗(yàn)證要求,確保驗(yàn)證工作的有效性;
6、參與公司內(nèi)部審計(jì)、自查;
7、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
二、任職要求
1、藥學(xué)、化學(xué)或核技術(shù)相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷。三年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn),有注射劑質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)為佳;
2、熟練使用WORD、EXCEL等辦公自動(dòng)化軟件,具備較強(qiáng)的寫作能力與一定的英語(yǔ)翻譯能力;
3、具有較強(qiáng)的語(yǔ)言表達(dá)能力和與人交往能力,擅長(zhǎng)溝通和協(xié)作;
4、熟悉GMP,曾參與GMP認(rèn)證或GMP符合性檢查或藥品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)檢查為佳;
5、具有藥學(xué)、化學(xué)或核技術(shù)相關(guān)專業(yè)碩士研究生以上學(xué)歷或者有FDA或EMA認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)、持有執(zhí)業(yè)藥師資格證優(yōu)先。
三、福利待遇
1、五險(xiǎn)一金、餐補(bǔ)、通訊補(bǔ)助、免費(fèi)班車、定期體檢等;
2、員工生日福利,假日福利;
3、央企平臺(tái),全面的入職培訓(xùn)和各種在職培訓(xùn),相關(guān)從業(yè)資格與技能提升的培訓(xùn);
4、年假,國(guó)家法定假期;
5、公司有健全的工會(huì)制度和團(tuán)隊(duì),定期會(huì)舉辦豐富的活動(dòng),保障員工的權(quán)益。
四、其他
上班時(shí)間:09:00-17:00 周末雙休。
工作地點(diǎn):彭山
通勤班車:
彭山-成都地鐵回龍站:每天有通勤班車往返。