職位描述
HAM原料藥文件管理GMP固體制劑
1、MAH文件管理，包括文件起草、審核、培訓等工作。
2、審查CMO文件。
3、MAH相關會議組織、紀要及文檔整理歸檔
4、會同行政等部門，處理CMO往來接待
5、負責MAH相關檢查時文件資料提供
6、MAH相關文件資料歸檔，包括合同、協(xié)議、SMP、SOP、STP以及批生產記錄、批檢驗記錄等
7、協(xié)助MAH經理跟進項目進展，必要時，參與組織開展內外部溝通等。
8、領導安排的其他工作
工作地點
上海市青浦區(qū)白鶴鎮(zhèn)趙江路397號
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