「南通生產(chǎn)車間主管招聘」_2025年江蘇慧聚藥業(yè)股份有限公司招聘-智聯(lián)招聘

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更新于 1月3日

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生產(chǎn)車間主管

1萬-1.5萬

南通
3-5年
大專
全職
招1人

職位描述

生產(chǎn)管理GMP

主要職責(zé)：

1、組織車間項目按工藝規(guī)程和操作規(guī)程生產(chǎn)以及管理監(jiān)督、復(fù)核，發(fā)現(xiàn)并及時解決生產(chǎn)過程中的問題；

2、對車間清潔、安全隱患進行巡查，發(fā)現(xiàn)問題及時安排整改；

3、組織召開車間班組會議以及交接班，根據(jù)交接班內(nèi)容，調(diào)整生產(chǎn)任務(wù)與臨時工作；

4、車間生產(chǎn)設(shè)備的維護保養(yǎng)管理，以確保正常運轉(zhuǎn)；

5、車間操作人員的管理；

6、上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

任職要求：

1、化學(xué)或化工相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷；
2、具有3年以上從事化學(xué)合成原料藥生產(chǎn)管理崗位工作經(jīng)驗；
3、熟悉合成工藝技術(shù)、設(shè)備選型改造，GMP規(guī)范等；

4、具有良好的溝通與協(xié)調(diào)能力，抗壓能力強；

職位福利：五險一金、績效獎金、加班補助、通訊補助、帶薪年假、定期體檢、員工旅游、年終獎

工作地點

江蘇省海門市三廠街道青化路18號

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江蘇慧聚藥業(yè)股份有限公司位于與上海隔江相望的江蘇省南通市海門區(qū)三廠工業(yè)園區(qū)，于2000年成立，系國家第一批高新技術(shù)企業(yè)，是一家為全球制藥行業(yè)提供優(yōu)秀服務(wù)的CDMO公司。基于優(yōu)越的cGMP生產(chǎn)平臺、完善的質(zhì)量體系和強大的研發(fā)團隊，專注于高端原料藥的工藝開發(fā)、優(yōu)化及其產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)，為全球制藥公司提供研發(fā)、放大及注冊申報的完整、高效的服務(wù)平臺。公司通過了國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)、中國農(nóng)業(yè)農(nóng)村部(MOA)、美國藥監(jiān)局(USFDA)、歐盟藥監(jiān)局(EDQM)、日本藥監(jiān)局(PMDA)、韓國國家食品藥品安全部(MFDS)的認證；先后被評為省級創(chuàng)新型企業(yè)、省級重大科技成果轉(zhuǎn)化企業(yè)、省級創(chuàng)新型團隊重點扶持企業(yè)等；同時也通過多家國際著名諸如輝瑞制藥（Pfizer）、諾華制藥（Novartis）、勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)、梯瓦制藥（Teva Pharmaceutical）等制藥企業(yè)的認證。公司研發(fā)中心擁有多個設(shè)施齊全的多功能研發(fā)實驗室以及專業(yè)化的抗腫瘤藥物研發(fā)實驗室；配備公斤級、中試級、擴試級、商業(yè)化生產(chǎn)梯度齊全的生產(chǎn)設(shè)備，14條專用或多用的GMP生產(chǎn)線，設(shè)置6個潔凈區(qū)。多條生產(chǎn)線已經(jīng)通過FDA、EDQM、PMDA審計，取得SFDA、MOA、EDQM、FDA、PMDA的GMP證書。公司通過完整的人員培養(yǎng)機制，從項目的篩選、研發(fā)、轉(zhuǎn)化、注冊、GMP認證、銷售等各崗位，在不同時段提供學(xué)習(xí)和鍛煉的機會，培養(yǎng)員工從不同視角分析和解決問題的能力，為公司及制藥界培養(yǎng)專業(yè)化、國際化的全能型人才。

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