職位描述
配方研發(fā)
1、參與產(chǎn)品的成分、配方及比例的研究與確認(rèn)；記錄、整理、分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)；
2、進(jìn)行新品研發(fā)工作和樣本的打樣、小試、產(chǎn)品質(zhì)量的跟蹤工作；
3、進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)書的制作、備案送檢樣品的制作、全成分文案的核對(duì)和執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)的確認(rèn)；
4、從事化妝品配方研究3年及以上經(jīng)驗(yàn)者；
5、有較為扎實(shí)的本領(lǐng)域化妝品理論知識(shí)，熟悉日化或化妝品的工藝和配方，對(duì)配方理論安全性評(píng)估和產(chǎn)品安全性測試方法有所涉獵；
6、能熟練掌握研發(fā)工具、儀器，能夠發(fā)現(xiàn)問題并具有獨(dú)立解決問題的能力，工作認(rèn)真細(xì)致；
7、化妝品OEM工廠工作背景者優(yōu)先；
8、精細(xì)化工、應(yīng)用化學(xué)、分析化學(xué)、生物學(xué)等本科及以上學(xué)歷
工作地點(diǎn)
百佳通14號(hào)樓中國（上海）自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)盛榮路388弄14號(hào)3-5層
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職位發(fā)布者
許先生/招聘專員
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江蘇慧聚藥業(yè)股份有限公司江蘇慧聚藥業(yè)股份有限公司位于與上海隔江相望的江蘇省南通市海門區(qū)三廠工業(yè)園區(qū)，于2000年成立，系國家第一批高新技術(shù)企業(yè)，是一家為全球制藥行業(yè)提供優(yōu)秀服務(wù)的CDMO公司。基于優(yōu)越的cGMP生產(chǎn)平臺(tái)、完善的質(zhì)量體系和強(qiáng)大的研發(fā)團(tuán)隊(duì)，專注于高端原料藥的工藝開發(fā)、優(yōu)化及其產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)，為全球制藥公司提供研發(fā)、放大及注冊(cè)申報(bào)的完整、高效的服務(wù)平臺(tái)。公司通過了國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)、中國農(nóng)業(yè)農(nóng)村部(MOA)、美國藥監(jiān)局(USFDA)、歐盟藥監(jiān)局(EDQM)、日本藥監(jiān)局(PMDA)、韓國國家食品藥品安全部(MFDS)的認(rèn)證；先后被評(píng)為省級(jí)創(chuàng)新型企業(yè)、省級(jí)重大科技成果轉(zhuǎn)化企業(yè)、省級(jí)創(chuàng)新型團(tuán)隊(duì)重點(diǎn)扶持企業(yè)等；同時(shí)也通過多家國際著名諸如輝瑞制藥（Pfizer）、諾華制藥（Novartis）、勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)、梯瓦制藥（Teva Pharmaceutical）等制藥企業(yè)的認(rèn)證。公司研發(fā)中心擁有多個(gè)設(shè)施齊全的多功能研發(fā)實(shí)驗(yàn)室以及專業(yè)化的抗腫瘤藥物研發(fā)實(shí)驗(yàn)室；配備公斤級(jí)、中試級(jí)、擴(kuò)試級(jí)、商業(yè)化生產(chǎn)梯度齊全的生產(chǎn)設(shè)備，14條專用或多用的GMP生產(chǎn)線，設(shè)置6個(gè)潔凈區(qū)。多條生產(chǎn)線已經(jīng)通過FDA、EDQM、PMDA審計(jì)，取得SFDA、MOA、EDQM、FDA、PMDA的GMP證書。公司通過完整的人員培養(yǎng)機(jī)制，從項(xiàng)目的篩選、研發(fā)、轉(zhuǎn)化、注冊(cè)、GMP認(rèn)證、銷售等各崗位，在不同時(shí)段提供學(xué)習(xí)和鍛煉的機(jī)會(huì)，培養(yǎng)員工從不同視角分析和解決問題的能力，為公司及制藥界培養(yǎng)專業(yè)化、國際化的全能型人才。
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