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    更新于 1月3日

    工藝設(shè)備維修組長(zhǎng)

    8千-1.1萬
    • 南通海門區(qū)
    • 3-5年
    • 高中
    • 全職
    • 招1人

    職位描述

    崗位職責(zé):
    1負(fù)責(zé)落實(shí)公司電氣設(shè)備的日常維修、巡回檢查和保養(yǎng)維護(hù)工作,掌握電氣設(shè)備的結(jié)構(gòu)性能,技術(shù)規(guī)范,有關(guān)操作規(guī)程,運(yùn)行情況和缺陷情況,保證電氣設(shè)備正常運(yùn)行。
    2確保電氣設(shè)備高效運(yùn)行,特別是要保證使用條件較為苛刻的生產(chǎn)設(shè)備的運(yùn)行正常,做到維護(hù)、維修工作有預(yù)見性、準(zhǔn)確性、以確保生產(chǎn)的正常進(jìn)行,杜絕一切設(shè)備事故隱患。
    3負(fù)責(zé)公司非GMP公用設(shè)施的正常運(yùn)行,參與公司設(shè)備管理工作,掌握設(shè)備的運(yùn)行狀況,提高設(shè)備完好率。
    4嚴(yán)格遵守勞動(dòng)紀(jì)律和安全制度,嚴(yán)禁帶電操作,拒絕違章作業(yè)的指令,對(duì)他人違章行為要加以勸告和制止。
    5負(fù)責(zé)設(shè)備、工具的使用保管以及設(shè)備備品、備件的管理,檢查和申購工作;。
    6參與制定公司設(shè)備使用、維護(hù)保養(yǎng)檢修制度,嚴(yán)格控制備品、備件的消耗,按時(shí)準(zhǔn)確地做好日常保養(yǎng)、檢修記錄,設(shè)備大、中修記錄,并檢查執(zhí)行情況。
    負(fù)責(zé)公司新產(chǎn)品的電氣設(shè)備安裝任務(wù),配合新產(chǎn)品調(diào)試生產(chǎn)工作。
    任職要求:
    1.高中及以上學(xué)歷;
    2電氣自動(dòng)化或相關(guān)專業(yè);
    3具有低壓電工證、高壓電工證及電工進(jìn)網(wǎng)證;
    4具有3年以上電氣相關(guān)從業(yè)經(jīng)驗(yàn);
    5.具有團(tuán)隊(duì)合作精神,工作認(rèn)真、負(fù)責(zé);
    身體健康,熱愛設(shè)備管理工作,能承受一定的工作壓力

    工作地點(diǎn)

    江蘇慧聚醫(yī)藥銷售有限公司

    職位發(fā)布者

    朱女士/行政人事

    立即溝通
    公司Logo江蘇慧聚藥業(yè)股份有限公司
    江蘇慧聚藥業(yè)股份有限公司位于與上海隔江相望的江蘇省南通市海門區(qū)三廠工業(yè)園區(qū),于2000年成立,系國家第一批高新技術(shù)企業(yè),是一家為全球制藥行業(yè)提供優(yōu)秀服務(wù)的CDMO公司。基于優(yōu)越的cGMP生產(chǎn)平臺(tái)、完善的質(zhì)量體系和強(qiáng)大的研發(fā)團(tuán)隊(duì),專注于高端原料藥的工藝開發(fā)、優(yōu)化及其產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn),為全球制藥公司提供研發(fā)、放大及注冊(cè)申報(bào)的完整、高效的服務(wù)平臺(tái)。公司通過了國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)、中國農(nóng)業(yè)農(nóng)村部(MOA)、美國藥監(jiān)局(USFDA)、歐盟藥監(jiān)局(EDQM)、日本藥監(jiān)局(PMDA)、韓國國家食品藥品安全部(MFDS)的認(rèn)證;先后被評(píng)為省級(jí)創(chuàng)新型企業(yè)、省級(jí)重大科技成果轉(zhuǎn)化企業(yè)、省級(jí)創(chuàng)新型團(tuán)隊(duì)重點(diǎn)扶持企業(yè)等;同時(shí)也通過多家國際著名諸如輝瑞制藥(Pfizer)、諾華制藥(Novartis)、勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)、梯瓦制藥(Teva Pharmaceutical)等制藥企業(yè)的認(rèn)證。公司研發(fā)中心擁有多個(gè)設(shè)施齊全的多功能研發(fā)實(shí)驗(yàn)室以及專業(yè)化的抗腫瘤藥物研發(fā)實(shí)驗(yàn)室;配備公斤級(jí)、中試級(jí)、擴(kuò)試級(jí)、商業(yè)化生產(chǎn)梯度齊全的生產(chǎn)設(shè)備,14條專用或多用的GMP生產(chǎn)線,設(shè)置6個(gè)潔凈區(qū)。多條生產(chǎn)線已經(jīng)通過FDA、EDQM、PMDA審計(jì),取得SFDA、MOA、EDQM、FDA、PMDA的GMP證書。公司通過完整的人員培養(yǎng)機(jī)制,從項(xiàng)目的篩選、研發(fā)、轉(zhuǎn)化、注冊(cè)、GMP認(rèn)證、銷售等各崗位,在不同時(shí)段提供學(xué)習(xí)和鍛煉的機(jī)會(huì),培養(yǎng)員工從不同視角分析和解決問題的能力,為公司及制藥界培養(yǎng)專業(yè)化、國際化的全能型人才。
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