1、協(xié)助部門經(jīng)理做好外部質(zhì)量審計(jì)和內(nèi)部監(jiān)督檢查,對(duì)公司各環(huán)節(jié)進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督和指導(dǎo)。
2、負(fù)責(zé)首營(yíng)和更新資料的初審、錄入等日常工作,建立質(zhì)量檔案,并做好內(nèi)外部服務(wù)工作。
3、負(fù)責(zé)辦理與藥監(jiān)部門相關(guān)的各類行政許可。
4、參與各項(xiàng)質(zhì)量管理活動(dòng)的具體實(shí)施。
5、做好對(duì)公司全體人員的質(zhì)量培訓(xùn)工作。
6、協(xié)助做好質(zhì)量控制和質(zhì)量問題的處理,為公司業(yè)務(wù)提供質(zhì)量支持。
7、實(shí)施驗(yàn)證和校準(zhǔn)工作。
要求:藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;接受過藥學(xué)專業(yè)知識(shí)和藥品相關(guān)法律法規(guī)等方面的培訓(xùn);熟悉藥學(xué)相關(guān)知識(shí)和有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)等